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小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻怎么办
补充说明:小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻怎么办
2025-09-04 11:31
小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻 手术 肾盂输尿管连接部梗阻 肾积水 利尿
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小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻是婴幼儿常见的泌尿系统结构异常问题,需及早诊断并采取针对性治疗。通常通过影像检查明确病情后,依据梗阻程度选择保守观察或手术干预,多数患儿经及时处理可获得良好恢复。
先天性肾盂输尿管连接部梗阻主要因局部解剖结构异常导致尿液排出受阻,可能引起肾积水。诊断通常依赖超声检查,必要时采用利尿肾动态显像评估分肾功能与梗阻程度。根据病情轻重,部分患儿可暂不处理,定期复查观察;若肾积水加重或分肾功能下降,则需手术矫正。
手术以离断式肾盂成形术为主,旨在切除狭窄段并重建通畅引流。目前多采用微创腹腔镜技术,具有创伤小、恢复快的优点。术后需关注伤口愈合情况,预防感染,并保证引流通畅。
术后恢复期内家长应密切记录患儿排尿状况,包括尿量变化和有无发热等异常。一般术后数周需返院复查超声,确认吻合口通畅及肾积水消退情况。长期随访中,医生将定期评估肾脏生长与功能状态。
整体而言,该病通过早期干预和规范治疗,预后较为理想。家长应积极配合医疗安排,重视随访检查,以确保患儿泌尿系统功能正常发育。
2025-09-04 15:39
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先天性肾盂输尿管连接部梗阻(congenitalureteropelvic junction obstruction,UPJO)是最为常见的小儿泌尿系畸形之一,可导致肾盂积水。肾盂输尿管连接部梗阻包括三种类型:内源性梗阻、外源性梗阻和继发性梗阻。由于连接部的梗阻,使得肾盂内的尿液无法通畅、及时地流入输尿管,导致肾脏集合系统的持续和进行性扩张,其结果进一步破坏肾盂的排空能力。