发病时间：不清楚
18三体综合征是什么遗传病
补充说明：18三体综合征是什么遗传病
2023-09-23 09:01
我要咨询
精选回答(1)
18三体综合征是一种常染色体疾病，也是一种多基因遗传病。
18三体综合征是指由于染色体异常而导致的疾病，通常是因为遗传因素、化学因素、物理因素等原因导致的，患者可能会出现智力障碍、生长发育障碍、面容特殊等症状，严重的患者还可能会出现死亡的情况。由于该疾病属于常染色体疾病，因此具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有该疾病，则子女患有该疾病的概率会比较高。如果患者在怀孕时年龄较大，也可能会导致患病风险增加。如果患者出现上述症状，建议及时前往医院就医检查，并在医生指导下进行针对性治疗。
在怀孕期间，孕妇应定期前往医院进行产检，有助于及时了解胎儿的生长发育情况。同时孕妇应注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，避免情绪激动。
2023-09-24 20:45
举报相关问题
向医生提问
多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
