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重症肌无力抗体检查阴性好吗
补充说明：重症肌无力抗体检查阴性好吗
2024-08-24 23:57
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阴性结果通常较好，但仍需进一步评估。
重症肌无力抗体检查是通过检测血液中是否存在针对神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的自身抗体来诊断重症肌无力的一种方法。阴性结果表明未检测到抗体，不支持重症肌无力诊断，但仍需综合其他检查。如果患者在检查前服用过某些药物，如普鲁卡因胺、等，可能会影响抗体检测结果，导致假阴性。因此，在进行重症肌无力抗体检查前，应告知医生是否使用了这些药物。
尽管阴性结果可能排除重症肌无力的可能性，但若出现肌肉无力、疲劳等症状，仍需及时就医，以便进行进一步的评估和治疗。
2024-08-26 09:24
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
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健脾补气，益气生津。用于肿瘤化疗后引起的骨髓抑制，免疫功能下降或兼有恶心、食欲不振、气短乏力等症的辅助治疗。
