发病时间：不清楚
补充说明：重症肌无力抗体成了阴性是不是就好了
2021-08-24 16:59
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重症肌无力抗体呈阴性是好了，这表明患者的重症肌无力测试正常。重症肌无力抗体通常是针对眼球提上睑肌的功能检测，改善提上睑肌的肌肉包括由第三对脑神经支配的提上睑肌和由交感神经支配的穆勒平滑肌。一般来说，先天性上睑下垂是由动眼神经核或提上睑肌发育不全引起的，多为单眼，常伴有上肢肌肉功能障碍。
2021-09-06 13:44
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
