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腰5骶1椎间盘病变严重吗
补充说明：腰5骶1椎间盘病变严重吗
2024-08-21 22:20
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腰5骶1椎间盘病变的严重性取决于其对神经的影响和影像学表现，需由专业医生评估并采取相应治疗措施。
腰5骶1椎间盘病变是指该部位的椎间盘组织发生退行性变，纤维环破裂，髓核突出或脱出，压迫周围神经根或脊髓。这可能导致下肢疼痛、麻木、无力等症状。严重程度取决于病变的范围和对神经的压迫程度。轻度病变可能仅引起轻微症状，而严重病变可能导致严重的神经功能障碍。影像学检查如MRI可以显示病变的程度和位置。
对于轻度病变，可能通过物理治疗、药物治疗或佩戴支具来缓解症状。严重病变可能需要手术干预，如椎间盘切除术或融合术。
2024-08-21 22:32
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
