小儿先天性高氨血症需要治疗。小儿先天性高氨血症是因为肝脏中参与尿素合成的酶缺乏导致的，此时血液中的氨不能被正常代谢为尿素，从而积累在体内，引起中枢神经系统损伤。该疾病可以通过特殊饮食控制以及口服或注射维生素B6进行治疗，严重情况下可能需肝脏移植。如果患儿存在肝功能异常、胆红素水平升高，则应考虑是否存在遗传代谢性疾病引... [详细]

小儿先天性高氨血症是遗传性疾病，因为其病因主要是由于基因突变导致的酶缺乏或活性降低引起。小儿先天性高氨血症是由于特定的基因突变导致的酶缺乏或活性降低，这些酶在肝脏中负责将氨转化为尿素，从而将其从体内排出。这种疾病通常由父母传递给子女，因此具有遗传性。需要注意的是，虽然小儿先天性高氨血症是由基因突变引起的，但并非所有携... [详细]

小儿先天性高氨血症是遗传性的，因为其病因主要是由于特定的基因突变导致的。小儿先天性高氨血症是一种常染色体隐性遗传疾病，其致病基因位于16号染色体上，当父母双方都携带致病基因时，孩子才可能患病。这种疾病通常表现为慢性高氨血症，伴随智力低下、运动障碍等症状，需要特殊饮食管理及医疗干预。此外，若患者存在肝硬化等肝脏疾病或因... [详细]

小儿先天性高氨血症通常无法治愈，但可以通过饮食控制和药物治疗来管理症状。小儿先天性高氨血症是由基因突变引起的，导致肝脏中参与尿素合成的酶缺乏或活性降低，无法正常代谢体内的氨。这种疾病属于遗传性疾病，因此无法通过常规手段治愈。但是，通过限制蛋白质摄入和使用降低血氨的药物，如精氨酸或瓜氨酸，可以有效地控制血氨水平，减轻症... [详细]

小儿先天性高氨血症是遗传病，因为其由特定基因突变引起，并可通过家族遗传传递。小儿先天性高氨血症是由于编码参与氨代谢的酶的基因突变所导致的。这些基因的突变使得患者无法正常代谢体内的氨基酸，导致氨在血液中的浓度升高。由于这种疾病是由特定的基因突变引起的，并且可以通过家族遗传的方式传递给下一代，因此它被归类为一种遗传病。此... [详细]

小儿先天性高氨血症是由遗传因素导致的，属于常染色体隐性遗传病。小儿先天性高氨血症是由于肝脏中参与尿素合成代谢的关键酶缺乏所导致的。这种疾病涉及到多个基因突变，使得血液中的氨无法正常转化为尿素排出体外。因此，当父母双方都携带致病基因时，他们生育的孩子有25%的概率会患病，其余75%则为基因携带者或未携带者。此外，如果孩... [详细]

小儿先天性高氨血症是遗传病，因为其涉及多种酶的缺乏，这些酶的异常是由特定的基因突变引起的。小儿先天性高氨血症是由于遗传性酶缺陷导致的氨基酸代谢障碍，主要涉及鸟氨酸循环中的酶，如精氨酸琥珀酸合成酶、亚氨甲基谷氨酸脱氢酶等。这些酶的遗传性缺陷通常是常染色体隐性遗传或X-连锁遗传的结果，因此该疾病属于遗传病范畴。此外，若患... [详细]

小儿先天性高氨血症不是缺钙引起的。小儿先天性高氨血症是由于肝脏中参与尿素合成的酶缺乏导致的，这些酶包括鸟氨酸脱羧酶、瓜氨酸血症相关蛋白等。当这些酶缺乏时，会导致尿素合成受阻，从而使血液中的氨无法被转化为尿素排出体外，从而引起高氨血症。而缺钙并不会影响上述酶的活性，因此不会直接导致高氨血症的发生。此外，还应考虑是否存在... [详细]

小儿先天性高氨血症不是缺钙引起的，而是由于遗传代谢异常导致的。小儿先天性高氨血症是由于肝脏中参与尿素循环的酶缺乏，导致氨不能被正常代谢而积累在血液中。这种疾病与钙无直接关系，因此不是由缺钙引起的。其主要症状包括呕吐、嗜睡、喂养困难等，严重时可导致脑损伤。治疗通常需要控制蛋白质摄入，以减少氨的产生，并可能需要特殊的营养... [详细]

小儿先天性高氨血症是遗传病的一种，因为其涉及多个基因突变，且多为常染色体隐性遗传。小儿先天性高氨血症是一种遗传代谢疾病，由于涉及多个基因突变，这些基因编码参与氨基酸代谢的酶。常染色体隐性遗传意味着当父母双方都携带致病基因时，子女才可能患病，这是因为这种遗传方式下，只有同时从父母双方获得一个致病基因才会表现出症状。此外... [详细]