发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩病一般第几代发现
补充说明：腓骨肌萎缩病一般第几代发现
2023-08-02 12:56
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王晓东 主治医师 天津医科大学总医院 三甲
擅长：各种骨科疾病：颈椎病 腰椎疾病 膝骨关节炎 类风湿关节炎 脊柱侧弯 肩周炎 骨折术后及康复
提问
腓骨肌萎缩病一般是指腓骨肌萎缩症，一般第几代发现这种说法不准确，建议患者到正规医院进行相关检查，根据检查结果进行诊断。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，主要是由于运动神经元病引起的，多考虑与基因突变有关，如果长时间接触有毒的化学物质，也可能会诱发疾病。其主要表现为下肢远端肌肉萎缩、无力等，如果患者出现不适症状，建议及时到正规医院通过肌电图检查、血常规检查、神经传导速度检查等检查来确诊。
如果患者确诊为该疾病，可以在医生的指导下服用营养神经类的药物进行治疗，比如维生素B1片、维生素B6片等，同时还要做好日常护理，家人应多给予患者陪伴，在一定程度上能够增强患者的自信心，也可以积极配合医生治疗，有利于病情的恢复。
2023-08-03 01:12
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
