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血友病人用什么方式

血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性... [详情]

杨方方 2019-08-18 04:07 1位医生回答

血友病遗传方式主要是X染色体连锁的隐性遗传。血友病是一种遗传性出血性疾病,主要是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷,导... [详情]

郑永江 2023-07-25 03:19 2位医生回答

血友病C的遗传方式为常染色体隐性遗传,因为该疾病由位于常染色体上的基因突变所致,且符合隐性遗传规律。 血友病C是由于FⅪ基因突变导致FⅪ缺乏而引起的凝血功能障... [详情]

冯光笑 2024-03-10 00:53 3位医生回答

血友病的遗传学发病机理临床症状及遗传方式可能因遗传性凝血因子缺乏、FⅧ基因突变、FⅨ基因突变等病因而异,通常表现为出血倾向,遗传方式可为常染色体隐性遗传或X-... [详情]

赵英帅 2024-02-13 12:06 1位医生回答

血友病乙的遗传方式为X染色体连锁隐性遗传,因为该疾病致病基因位于X染色体上。 血友病乙是一种遗传性出血性疾病,由于FⅨ基因突变导致FⅨ蛋白合成减少或功能缺陷,... [详情]

赵英帅 2024-02-10 20:08 2位医生回答

血友病的遗传方式一般是常染色体隐性遗传,血友病是一种X连锁的隐性遗传性出血性疾病,由于基因突变所导致的。血友病是一种因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,... [详情]

潘琳莉 2021-11-17 19:34 1位医生回答

血友病是一种遗传性出血性疾病,主要通过X染色体连锁隐性遗传的方式进行传播。该疾病由位于X染色体上的凝血因子基因突变导致凝血功能障碍,使血液无法正常凝固而引起出... [详情]

赵英帅 2024-03-12 12:17 1位医生回答

血友病的遗传方式为显性遗传,可以通过基因治疗、替代疗法、出血后压迫止血、物理治疗、心理支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。 1.基因... [详情]

赵英帅 2024-02-06 13:02 1位医生回答

需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.血友病是一种遗传性凝血功能有障碍的出血性疾病,它的遗传方式有四种,一是血友病甲患者与正常女性结婚,生儿子为正常... [详情]

赵曙光 2018-12-14 15:55 2位医生回答

血友病的话是具有一些遗传性的,他可以通过一些典型的遗传因素而造成的,这是一种染色体突发异常而造成一种疾病。目前如果准备结婚的话,首先建议在怀孕之前到医院做一个... [详情]

丁雷明 2021-06-27 05:13 1位医生回答

血友病的遗传方式是常染色体隐性遗传,血友病是一种X连锁的遗传性出血性疾病,是由于凝血因子XI基因或凝血因子XII基因缺陷所致,可分为血友病A、血友病B、血友病... [详情]

潘琳莉 2021-08-26 17:32 1位医生回答

血友病的遗传方式是疾病的遗传方式。血友病的致病基因存在于染色体上。血友病患者在x光染色体上有致病基因。如果Y染色体正常,疾病就会发生。两条x染色体中只有一条含... [详情]

孙卓林 2021-06-27 16:45 1位医生回答

血友病通常是X连锁无病种球蛋白血症、血友病A和血友病B的遗传方式。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。血友病的遗传方式是X连锁无病种球蛋白血... [详情]

潘琳莉 2021-11-17 19:34 1位医生回答

血友病的遗传方式主要是遗传于其母亲,一般是男性发病,比如男性血友病A患者与正常女性结婚,其女儿均为携带者,儿子则全部健康,如果女性血友病A携带者与正常男性结婚... [详情]

孙明丽 2020-07-04 09:26 1位医生回答

血友病是一种性连锁隐性遗传疾病,其遗传方式为父亲传递给儿子,再由儿子传递给他的后代。 血友病是由于凝血因子基因突变导致的遗传性出血性疾病,主要涉及X染色体上的... [详情]

赵英帅 2023-12-24 08:04 2位医生回答

血友病的遗传方式主要是X染色体连锁隐性遗传。血友病属于一种遗传性出血性疾病,是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷导致F... [详情]

潘琳莉 2021-11-17 19:34 1位医生回答

血友病的遗传方式遵循X染色体隐性遗传,因为该疾病主要由位于X染色体上的基因突变所致。具有血友病家族史的男性后代患该病的风险较高。 血友病是一种遗传性出血性疾病... [详情]

赵英帅 2024-03-10 14:14 2位医生回答

你好,根据你所描述的情况,临床上血友病是一种遗传性凝血功能有障碍的出血性疾病,它的遗传方式有四种,一是血友病甲患者与正常女性结婚,生儿子为正常,女儿都是携带者... [详情]

律医生 2019-03-05 20:38 3位医生回答

血友病是一种X连锁隐性遗传疾病。 血友病是由于体内缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ导致的出血性疾病。当患者携带致病变异基因时,在特定条件下,这些基因会被激活并表达异... [详情]

郑永江 2024-07-12 17:48 1位医生回答

血友病B是一种隐性遗传疾病。该基因位于X染色体上,由女性传播,但受男性影响。血友病B也叫血友病乙型,血友病B缺乏因子9,女孩为携带者,儿子正常。一半的男孩没有... [详情]

孙明丽 2021-07-08 11:38 1位医生回答

血友病是一种遗传性出血性疾病,主要通过X染色体连锁的隐性遗传方式进行传播。 血友病是由于凝血因子Ⅷ基因(F8)或凝血因子IX基因(F9)突变导致相应凝血因子缺... [详情]

赵英帅 2024-03-21 21:38 1位医生回答

血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性... [详情]

程茂璐 2021-06-27 05:14 1位医生回答

一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂... [详情]

赵英帅 2014-08-22 21:26 2位医生回答

血友病的遗传方式遵循X染色体隐性遗传,因为该疾病主要由位于X染色体上的基因突变所致。具有血友病家族史的男性后代患该病的风险较高。 血友病是一种遗传性出血性疾病... [详情]

任正新 2023-12-25 21:41 2位医生回答

血友病是遗传性血液疾病,主如果经过遗传使病患患病。那么就会有人就会有有一个很大的疑问,就是是不是会将血友病遗传给孩子。 [详情]

赵英帅 2022-02-23 23:35 1位医生回答

血友病A的遗传方式为X染色体隐性遗传,因为该疾病致病基因位于X染色体上。 血友病A是由于凝血因子Ⅸ(Factor Ⅸ)缺乏导致的遗传性出血性疾病。其致病基因位... [详情]

柯怀 2024-01-08 13:00 2位医生回答

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