血友病人用什么方式

治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮... ［详情］

邓乐 2014-08-20 20:52 共2位医生回答

如果“男朋友”可以确定没有血友病,基本能保证孩子将血友病基因,因为孩子们需要一个染色体的母亲,母亲是正常的,孩子也将是正常的,但是如果你这样做了,小女孩很好但... ［详情］

于修平 2018-12-25 18:39 共2位医生回答

血友病遗传方式主要是X染色体连锁的隐性遗传。血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷，导... ［详情］

郑永江 2023-07-25 03:19 共2位医生回答

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，主要是由于体内凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现一系列出血症状。血友病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传... ［详情］

李家和 2014-08-20 20:58 共2位医生回答

血友病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，发病机制主要是X染色体连锁隐性遗传，诊断一般需要根据患者的家族病史、临床症状以及凝血功能检查等来进行综合判断，治疗一般... ［详情］

董华 2022-02-23 23:35 共1位医生回答

血友病C一般是指血友病甲，其遗传方式为常染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤... ［详情］

黄诚英 2017-11-15 16:12 共3位医生回答

血友病通常是X连锁无病种球蛋白血症、血友病A和血友病B的遗传方式。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。血友病的遗传方式是X连锁无病种球蛋白血... ［详情］

潘琳莉 2021-11-17 19:34 共1位医生回答

血友病A的遗传方式为常染色体隐性遗传，血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，... ［详情］

林歆悦 2014-08-24 02:22 共2位医生回答

血友病的遗传方式是X连锁隐性遗传。血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷，导致凝血功能障碍，使患者... ［详情］

黄颖 2014-08-30 09:02 共2位医生回答

血友病的遗传方式是常染色体隐性遗传，血友病是一种X连锁的遗传性出血性疾病，是由于凝血因子XI基因或凝血因子XII基因缺陷所致，可分为血友病A、血友病B、血友病... ［详情］

潘琳莉 2021-08-26 17:32 共1位医生回答

需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.血友病是一种遗传性凝血功能有障碍的出血性疾病，它的遗传方式有四种，一是血友病甲患者与正常女性结婚，生儿子为正常... ［详情］

赵曙光 2018-12-14 15:55 共2位医生回答

你好，根据你所描述的情况，临床上血友病是一种遗传性凝血功能有障碍的出血性疾病，它的遗传方式有四种，一是血友病甲患者与正常女性结婚，生儿子为正常，女儿都是携带者... ［详情］

律医生 2019-03-05 20:38 共3位医生回答

血友病的遗传方式主要是遗传于其母亲，一般是男性发病，比如男性血友病A患者与正常女性结婚，其女儿均为携带者，儿子则全部健康，如果女性血友病A携带者与正常男性结婚... ［详情］

孙明丽 2020-07-04 09:26 共1位医生回答

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性... ［详情］

杨方方 2019-08-18 04:07 共1位医生回答

血友病B是一种隐性遗传疾病。该基因位于X染色体上，由女性传播，但受男性影响。血友病B也叫血友病乙型，血友病B缺乏因子9，女孩为携带者，儿子正常。一半的男孩没有... ［详情］

孙明丽 2021-07-08 11:38 共1位医生回答

血友病的遗传方式主要是X染色体连锁隐性遗传。血友病属于一种遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷导致F... ［详情］

潘琳莉 2021-11-17 19:34 共1位医生回答

血友病的话是具有一些遗传性的，他可以通过一些典型的遗传因素而造成的，这是一种染色体突发异常而造成一种疾病。目前如果准备结婚的话，首先建议在怀孕之前到医院做一个... ［详情］

丁雷明 2021-06-27 05:13 共1位医生回答

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性... ［详情］

程茂璐 2021-06-27 05:14 共1位医生回答

血友病的遗传方式是常染色体隐性遗传。血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血，关节肿... ［详情］

林全 2021-08-18 17:50 共1位医生回答

血友病的遗传方式是疾病的遗传方式。血友病的致病基因存在于染色体上。血友病患者在x光染色体上有致病基因。如果Y染色体正常，疾病就会发生。两条x染色体中只有一条含... ［详情］

孙卓林 2021-06-27 16:45 共1位医生回答

血友病的遗传方式是常染色体隐性遗传，血友病属于一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现一系列出血症状。血友病... ［详情］

刘心蕊 2014-08-24 00:38 共2位医生回答

血友病甲一般是指血友病性甲状腺肿，该疾病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传。血友病是一种凝血功能障碍性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而引... ［详情］

郑嘉怡 2014-08-22 21:26 共2位医生回答

血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现一系列出血症状。血友病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，... ［详情］

姚良红 2021-07-03 04:30 共1位医生回答

血友病的遗传方式一般是常染色体隐性遗传，血友病是一种X连锁的隐性遗传性出血性疾病，由于基因突变所导致的。血友病是一种因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，... ［详情］

潘琳莉 2021-11-17 19:34 共1位医生回答

血友病一般可通过常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等方式进行遗传。1、常染色体隐性遗传血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体... ［详情］

荣慧敏 2022-02-23 23:17 共1位医生回答

血友病的遗传学发病机理主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而引起出血的一种疾病。临床症状主要包括关节出血、肌肉出血、创伤后出血等，遗传方式主要包括... ［详情］

苏为强 2022-02-24 16:07 共1位医生回答