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这个情况很严重了，如果病情进一步发展到呼吸肌的无力可能危及生命的，建议中西医结合治疗，到医科大学附属医院的神经科就诊，结合中医的疏肝理气，健脾益气治疗方法治疗... ［详情］
你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。多见于眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等临床表现现象。生活中注意休息，避免劳... ［详情］
重症肌无力可能影响嘴巴。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的传递功能，导致肌肉无法正常收缩。因为重症肌无力影响神经肌肉接头处的肌肉，包括... ［详情］
重症肌无力不会影响血小板。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响横纹肌，导致肌肉疲劳和无力。血小板是血液中的一种细胞，参与凝血过程。重症肌无力主要影响肌肉... ［详情］
小儿重症肌无力的治疗措施包括药物治疗、胸腺切除术、血浆置换。 1.药物治疗 针对小儿重症肌无力，常用药物包括甲基强的松龙、环磷酰胺等。例如，医生可能会开具甲基... ［详情］
小儿重症肌无力的止痛措施可以考虑使用抗胆碱酯酶药、糖皮质激素、免疫抑制剂等。 1.抗胆碱酯酶药 抗胆碱酯酶药如溴吡斯的明可用于缓解肌肉疲劳，通常口服给药。这类... ［详情］
家人护理重症肌无力患者时，可采取药物治疗、康复训练、营养支持治疗等措施。 1.药物治疗 重症肌无力通常使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，如溴吡斯的明、新斯的明等。这... ［详情］
治疗重症肌无力可以采取新斯的明、溴吡斯的明、阿托品等药物进行治疗。 1.新斯的明 新斯的明可以增强乙酰胆碱受体活性，从而改善重症肌无力症状。 2.溴吡斯的明 ... ［详情］
重症肌无力的激素药包括甲泼尼龙、、氢化可的松等。 1.甲泼尼龙 甲泼尼龙是一种糖皮质激素，通过抑制免疫反应来减轻重症肌无力的症状。 2. 也属于糖皮质激素，具... ［详情］
重症肌无力患者禁用阿托品、东莨菪碱、苯海索等药物。 1.阿托品 阿托品可阻断乙酰胆碱受体，导致神经肌肉接头处的去极化作用减弱，从而加重重症肌无力症状。因此，该... ［详情］
重症肌无力患者可以适量食用葛根粉。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损，导致肌肉无法正常收缩。葛根粉中的葛根成分... ［详情］
重症肌无力患者可以适量补充B族维生素。 B族维生素包括多种水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12等。这些维生素在人体内参与能量代谢、神经传导和细胞修复... ［详情］
不建议重症肌无力患者使用避孕药激素。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者肌肉容易疲劳，常表现为眼睑下垂、咀嚼困难等症状。避孕药激素包括雌激素和孕激素，常用于... ［详情］
重症肌无力患者可以在医生指导下使用辅酶P10。 辅酶P10是一种辅助药物，可以改善神经肌肉接头传递功能。辅酶P10可以增强神经肌肉接头的传导，对缓解重症肌无力... ［详情］
重症肌无力是一种由自身免疫系统攻击导致的神经肌肉接头处信号传递障碍的疾病，因此可以被归类为一种神经免疫性疾病。 重症肌无力是一种神经肌肉接头处的自身免疫性疾病... ［详情］
重症肌无力危象的治疗措施包括静脉注射抗胆碱酯酶药物、机械通气支持、血浆置换等。 1.静脉注射抗胆碱酯酶药物 静脉注射抗胆碱酯酶药物如新斯的明可以缓解重症肌无力... ［详情］
重症肌无力危象的止痛措施包括静脉注射甲泼尼龙、血浆置换、胆碱酯酶抑制剂等。 1.静脉注射甲泼尼龙 静脉注射甲泼尼龙是通过快速给予大剂量糖皮质激素来缓解症状。例... ［详情］
重症肌无力危象的治疗措施包括血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、皮质类固醇等。 1.血浆置换 血浆置换通常通过血液透析机完成，将患者的血浆分离出来，然后用新鲜冰冻血... ［详情］
部分重症肌无力患者可以适量补硒，但需遵医嘱。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者会出现肌肉无力、易疲劳等症状。硒是一种微量元素，具有抗氧化和免疫调节的作用。... ［详情］
重症肌无力的止痛治疗可以采取药物治疗、肌肉松弛剂、糖皮质激素等措施。 1.药物治疗 药物治疗通常包括使用抗胆碱酯酶药如溴吡斯的明，以增加神经递质乙酰胆碱的作用... ［详情］
重症肌无力的饮食调理可以采取胆碱类食物补充、抗氧化剂摄入、免疫调节剂使用等措施。 1.胆碱类食物补充 患者可以适当食用瘦肉、鸡蛋等富含胆碱的食物。胆碱是神经传... ［详情］
重症肌无力危象的调理饮食方法可以包括营养支持、高蛋白饮食、维生素补充等。 1.营养支持 对于重症肌无力患者，营养支持通常包括提供均衡的膳食，如增加蛋白质、碳水... ［详情］
重症肌无力眼肌无力可能是由自身免疫异常、乙酰胆碱受体抗体增多、神经肌肉传递障碍等引起的。 1.自身免疫异常 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统错误地... ［详情］
新生儿重症肌无力可能是由遗传因素、乙酰胆碱受体抗体、免疫系统异常等引起的。 1.遗传因素 新生儿重症肌无力与遗传有关，如果家族中有人患有该疾病，那么新生儿患病... ［详情］
眼睛重症肌无力可能是由自身免疫反应、神经肌肉接头功能障碍、胸腺异常等引起的。 1.自身免疫反应 自身免疫反应是指机体免疫系统错误地攻击自身的正常组织，导致眼睛... ［详情］
重症肌无力可能是由自身免疫反应、神经肌肉接头异常、乙酰胆碱受体抗体等引起的。 1.自身免疫反应 自身免疫反应是指机体免疫系统错误地攻击自身的正常组织，导致肌无... ［详情］
重症肌无力患者禁用阿托品、东莨菪碱、苯海索等药物。 1.阿托品 阿托品是一种抗胆碱能药物，可阻断神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，加重重症肌无力患者的症状，因此禁... ［详情］
重症肌无力可能是由免疫系统异常、乙酰胆碱受体抗体、神经肌肉接头受损等引起的。 1.免疫系统异常 重症肌无力是由于免疫系统错误地攻击自身的神经肌肉接头，导致其功... ［详情］
重症肌无力危象的止痛措施可以考虑机械通气、抗胆碱酯酶药物、糖皮质激素等。 1.机械通气 当患者出现呼吸衰竭时，医生会使用机械通气设备来提供氧气并支持呼吸。例如... ［详情］
重症肌无力通常需要药物治疗。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者肌肉无法维持正常收缩，导致疲劳和无力。由于其为自身免疫性疾病，抗胆碱酯酶药物如溴新斯的明可增... ［详情］
擅长：
张宁 副主任医师 提问
二次诊断 医师 提问
桂雅星 主任医师 提问
郑永江 副主任医师 提问
王利勇
2019-02-08 14:18
共3位医生回答
