搜索
重症肌无力危象抢救可通过气管插管、呼吸机辅助通气、静脉注射阿托品、抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂等治疗措施进行。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。 1.气管插... ［详情］
重症肌无力不能自愈，需要积极治疗以控制病情发展。 重症肌无力是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体被自身免疫系统攻击所致。这种疾病会导致肌肉收缩乏力，... ［详情］
重症肌无力患者的症状因人而异，通常包括肌肉疲劳、肌肉无力、呼吸困难、吞咽困难和心律失常。 1.肌肉疲劳 重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致肌肉... ［详情］
引起重症肌无力的原因可能有遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等。这些因素可能导致免疫系统攻击自身的神经肌肉接头，影响神... ［详情］
重症肌无力症可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊... ［详情］
重症肌无力的典型症状包括眼外肌麻痹、肌肉疲劳、肌肉无力、持续性疲劳、呼吸困难等。由于重症肌无力可能影响呼吸功能，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。 1.眼... ［详情］
重症肌无力导致的重影症状恢复时间因人而异，通常在数周至数月之间，恢复速度可能取决于病情严重程度和患者年龄。 重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫... ［详情］
重症肌无力通常无法彻底治愈。 重症肌无力是由神经-肌肉传递障碍所引起的自身免疫性疾病，与遗传因素、环境因素共同作用有关。该病的发病机制主要是由于机体对自身的神... ［详情］
重症肌无力的确诊通常需要进行血清肌酸激酶测定、神经传导速度测试、新斯的明试验、胸腺影像学检查以及肌电图等医学检查。建议患者及时就医以进行准确的诊断和治疗。 1... ［详情］
排除重症肌无力可以进行肌力测试、神经传导研究、血清肌酶测定、胸腺CT扫描以及新斯的明试验等检查。如果症状持续或加重，建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。 1.... ［详情］
重症肌无力疲劳试验通常在神经内科医生的指导下进行，通过观察肌肉在重复动作后的疲劳程度来评估神经肌肉接头的功能。患者需要进行新斯的明试验、血清肌酶测定、神经传导... ［详情］
重症肌无力的症状通过药物治疗可能得到长期缓解，但不能被彻底治愈。 重症肌无力是由于机体产生针对神经肌肉接头处的抗体，导致神经信号传导异常而引发的一系列临床表现... ［详情］
重症肌无力一般可能需要半年到两年的时间可以恢复，但是具体时间还要根据患者的身体状况和病情的严重程度来判断。重症肌无力属于自身免疫性疾病，主要表现为肌肉收缩无力... ［详情］
重症肌无力的复查可能需要进行肌力测试、血清肌酶测定、神经传导研究、胸腺CT扫描以及新斯的明试验等检查。如果症状有变化或担心病情进展，建议及时就医并告知医生相关... ［详情］
眼重症肌无力的治疗需要就医，常见症状包括上睑下垂、眼外肌麻痹、复视、眼球运动障碍以及瞳孔异常。 1.上睑下垂 重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免... ［详情］
引起重症肌无力的原因可能有遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等。由于重症肌无力症状复杂，建议患者及时就医以获得专业评估... ［详情］
中医治疗重症肌无力眼肌型可采取中药调理、针灸疗法、气功锻炼、营养支持治疗等方法。 1.中药调理 通过口服具有滋补肝肾、健脾益气功效的中药来缓解眼肌型重症肌无力... ［详情］
全身性重症肌无力不能完全治愈。 虽然通过药物治疗如抗胆碱酯酶药或免疫调节剂可以显著改善症状，提高生活质量，并减少并发症的发生。但该疾病是由神经肌肉接头处乙酰胆... ［详情］
重症肌无力通常难以完全治愈，但可通过药物治疗或手术干预控制病情。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其病理机制涉及神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损。由于自身免疫... ［详情］
先天性重症肌无力难以完全治愈，但可通过药物治疗和手术干预来改善症状。 先天性重症肌无力是由于神经肌肉接头处传递功能障碍引起的疾病，其病因不可逆。因此，该疾病通... ［详情］
重症肌无力和肌萎缩在病因、发病机制和症状方面存在显著差异。 1.病因 重症肌无力的病因主要是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体增加，导致神经信号传递障碍。而... ［详情］
重症肌无力和营养不良在病因、症状和治疗方式上存在显著差异。 1.病因 重症肌无力的病因主要是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体增加，导致神经肌肉信号传递障碍... ［详情］
重症肌无力眼复视可通过合理治疗改善，但难以完全治愈。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者因神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而出现肌肉无力。眼复视是指双... ［详情］
眼肌型重症肌无力的治疗可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除术等方法。 1.抗胆碱酯酶药物 抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱... ［详情］
重症肌无力眼肌型转化为全身型的风险较低，但具体概率因人而异。 重症肌无力的眼肌型主要局限于眼部肌肉，而全身型则涉及多个器官系统。由于眼肌型患者的症状相对局限，... ［详情］
重症肌无力患者是否需要住院取决于病情严重程度及是否有合并症。 重症肌无力患者的住院指征包括：病情急性发作、呼吸困难、全身型重症肌无力、有手术需求以及存在其他合... ［详情］
重症肌无力一般治疗之后一周左右能痊愈。大部分重症肌无力的患者，如果是通过药物进行积极治疗，患者治疗之后一周左右，可能症状就会逐渐恢复。另外患者如果是存在胸腺瘤... ［详情］
肌张力障碍不是重症肌无力，而是两种不同的运动障碍疾病。 肌张力障碍主要受多巴胺的影响，而重症肌无力则是由于神经-肌肉接头处的信号传导障碍。尽管两者都涉及到肌肉... ［详情］
重症肌无力的治疗可以考虑溴吡斯的明、抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、糖皮质激素、环磷酰胺等药物治疗。 1.溴吡斯的明 溴吡斯的明通过抑制胆碱酯酶的作用来增加突触间... ［详情］
重症肌无力的早期症状可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、复视、吞咽困难以及呼吸困难，这些症状可能随着病程进展而加重，建议及时就医以获得专业治疗。 1.眼外肌麻痹 重... ［详情］
擅长：
吕富靖 主任医师 提问
张宁 副主任医师 提问
二次诊断 医师 提问
周彬 副主任医师 提问
赵英帅
2023-12-31 21:26
共2位医生回答
