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脊髓性肌萎缩症患者可以适量食用蜂蜜。 蜂蜜中含有多种维生素、矿物质以及抗氧化物质,能够为身体提供营养支持,但不宜过量食用以避免血糖波动。 脊髓性肌萎缩症患者在... [详情]
小儿脊髓性肌萎缩症是一组由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致的肌无力、肌萎缩的疾病,主要由脊髓前角运动神经元损伤引起。 小儿脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前... [详情]
进行性脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病可能进展迅速,建议尽快就医以评估病情和制定治疗计划。 1.肌无力 ... [详情]
脊髓性肌萎缩可能是由遗传因素、神经递质减少或脊髓前角细胞损伤引起的,这些因素导致肌肉逐渐萎缩和无力。由于该疾病的复杂性和进展速度,建议患者及时寻求专业神经科医... [详情]
脊髓进行性肌萎缩症的症状包括下肢肌肉无力、延髓功能障碍、呼吸困难、尿失禁以及自主运动减少,这些症状可能随着时间的推移而加重,建议及时就医以获取适当的治疗和管理... [详情]
导致脊髓肌萎缩症的原因可能是由于遗传因素、环境因素、感染因素、中毒因素、营养不良等原因导致的,患者会出现对称性肌无力、肌萎缩、呼吸困难、吞咽困难等症状。1、遗... [详情]
脊髓性肌萎缩的症状一般有肌肉无力、肌肉萎缩、感觉异常、智力低下、吞咽困难等,患者需要积极配合医生进行治疗。1、肌肉无力脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,可... [详情]
小儿脊髓性肌萎缩不能被治愈。 小儿脊髓性肌萎缩是一种遗传性疾病,其病因主要是由基因突变引起的,而基因突变是不可逆的,因此该病无法被治愈。该病会导致脊髓前角运动... [详情]
小儿脊髓性肌萎缩无法治愈。 小儿脊髓性肌萎缩是一种遗传性神经退行性疾病,由于基因突变导致脊髓前角运动神经元退变,运动功能丧失。由于该疾病是由基因突变引起的,目... [详情]
小儿脊髓性肌萎缩的手术治疗需要谨慎评估,费用因个体差异而异。 手术是否必要需考虑脊髓性肌萎缩的进展速度,以减少并发症的发生。费用方面,手术本身的价格因手术类型... [详情]
小儿脊髓性肌萎缩无法治愈。 小儿脊髓性肌萎缩是一种遗传性疾病,其病因主要是由于基因突变导致的运动神经元退变,而这种退变是不可逆的,因此无法治愈。尽管目前有一些... [详情]
小儿脊髓性肌萎缩是一种严重的遗传性疾病,因为其涉及运动神经元的退化,导致肌肉无力和萎缩,进而影响生命质量和活动能力。 脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变引起的,... [详情]
脊髓性肌萎缩症可采取呼吸支持、营养支持、物理治疗等措施进行治疗。 1.呼吸支持 呼吸支持可通过使用呼吸机来提供持续的氧气供应。例如,间歇正压通气(IPPV)是... [详情]
脊髓性肌萎缩症的调理可以通过营养支持、呼吸管理、物理治疗等措施进行。 1.营养支持 脊髓性肌萎缩症患者可能因肌肉无力而影响进食,此时可通过调整饮食结构、增加高... [详情]
进行性脊髓性肌萎缩症的止痛治疗可以考虑使用阿片类药物、非甾体抗炎药、抗抑郁药物等。 1.阿片类药物 进行性脊髓性肌萎缩症患者可遵医嘱使用盐酸曲马多缓释片、盐酸... [详情]
小儿脊髓性肌萎缩在胎里可以通过基因检测、脊髓MRI、肌肉活检等检查进行诊断。 1.基因检测 基因检测可以确定是否存在与脊髓性肌萎缩相关的基因突变,从而辅助诊断... [详情]
脊髓性肌萎缩的早期症状包括下肢肌肉无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难、排尿障碍,这些症状可能提示病情进展,建议及时就医以获取专业评估和治疗。 1.下肢肌肉... [详情]
脊髓肌萎缩症不能完全治好。 该病是由运动神经元存活基因突变引起的,会导致脊髓前角细胞损伤,进而影响肢体运动功能。虽然有针对此病的药物如利鲁唑片等,但是由于该病... [详情]
脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难,这些症状可能伴随终身发展,如果症状持续未改善,建议寻求专业医疗帮助。 1.肌无力 脊髓性... [详情]
脊髓性肌萎缩一般是指脊髓性肌萎缩症,该疾病患者大鱼际可能会出现萎缩的情况。脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,可能与遗传、环... [详情]
脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的神经系统疾病。 脊髓性肌萎缩是由于SMN1基因突变引起SMN蛋白表达减少或缺失所致。该蛋白质对于... [详情]
脊髓性肌萎缩症的病因主要是基因突变、神经递质减少、神经纤维退行性病变、脊髓前角运动神经元损伤、肌肉失神经支配等,这些因素导致运动神经元的退行性病变,进而影响肌... [详情]
婴儿脊髓性肌萎缩的早期症状包括运动发育迟缓、肌无力、喂养困难、呼吸功能不全、脊柱畸形,这些症状可能提示婴儿存在神经肌肉疾病,应尽快就医以进行进一步评估和治疗。... [详情]
婴儿脊髓性肌萎缩症的症状包括运动发育迟缓、肌无力、喂养困难、呼吸功能不全、脊柱畸形等,诊断通常需要神经科医生评估,MRI检查或基因检测可辅助诊断。 1.运动发... [详情]
脊髓性肌萎缩的诊断时间因人而异,通常在出生后数周至数月内,具体取决于症状严重程度和是否有家族史。 脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩... [详情]
脊髓性肌萎缩症的预期寿命差异较大,关键在于病情进展速度和治疗响应。 脊髓性肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的疾病,其预期寿命因人而异,... [详情]
脊髓性肌萎缩一般不能治愈,但可以通过药物治疗和康复训练来控制疾病的发展。脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,主要由运动神经元存活基因1突变引起。由于突变基因... [详情]
夫妻一方患有脊髓性肌萎缩时,其子女可能有患病风险。 脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变引起的常染色体隐性遗传病,属于显性遗传疾病,因此夫妻一方患病时,其子女也可... [详情]
婴儿脊髓性肌萎缩症的存活时间差异较大,关键取决于病情的严重程度和治疗响应情况。 脊髓性肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的疾病,主要由5... [详情]
脊髓性肌萎缩不能被治愈。 脊髓性肌萎缩是遗传性的神经退行性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。目前尚无特效治疗方法,虽然一些药物如利司扑隆可以延缓病... [详情]
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
高建军 副主任医师 提问
擅长:擅长甲状腺良恶性疾病的诊治及微创手术治疗,擅长肝脏良恶性疾病、胆道结石及胆道恶性肿瘤的诊治及手术治疗。
李锟 副主任医师 提问
擅长:擅长运用中西医疗法治疗肛肠科常见病:痔疮,肛周脓肿,肛瘘,肛裂,肛乳头瘤,直肠息肉,直肠脱垂,直肠炎,肛门皮肤病等。
吴晓 主治医师 提问
擅长:小儿烫伤,斑痕,体表肿物,血管瘤,褥疮。整形美容并发症
牛皓 主治医师 提问