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重症肌无力症会不会遗传
补充说明：重症肌无力症会不会遗传
a******W 2022-01-14 14:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力症有可能会遗传，但并不是所有的重症肌无力都会遗传。
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要与体内产生乙酰胆碱受体抗体有关，会导致骨骼肌收缩无力，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。该病具有一定的遗传倾向，如果直系亲属患有重症肌无力，其后代患上重症肌无力的概率会比较高。但重症肌无力不完全是遗传因素导致的，也可能是感染、药物、环境等因素引起的，因此并不是所有的重症肌无力都会遗传。
重症肌无力患者可以在医生的指导下服用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等药物进行治疗，如溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等。如果患者病情比较严重，也可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。日常生活中，患者要注意做好防护措施，避免受伤，同时要注意保持规律的作息，避免熬夜，以免病情加重。
2022-01-14 16:40
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
