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重症肌无力症用什么药
补充说明：重症肌无力症用什么药
a******W 2021-08-17 16:01
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重症肌无力症的治疗可以考虑使用、环磷酰胺、他克莫司、硫唑嘌呤或利妥昔单抗等药物。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者需要在医生的指导下使用上述药物，并密切监测病情变化。
1.
适用于重症肌无力症的治疗。该药物具有非特异性抗炎作用，能抑制免疫应答。长期使用需警惕可能导致的血糖升高、血压升高等副作用。
2.环磷酰胺
环磷酰胺可用于重症肌无力症的化疗。其通过干扰核酸合成而影响细胞增殖，进而起到抑制免疫反应的作用。环磷酰胺通常静脉注射给药，在使用时应注意观察血液学参数和肝肾功能。
3.他克莫司
他克莫司可作为重症肌无力症的免疫调节剂。它是一种强力的T细胞活化抑制剂，能够减少自身免疫反应。服用他克莫司期间须监测可能发生的感染迹象及肾功能损害。
4.硫唑嘌呤
硫唑嘌呤用于重症肌无力症的维持期治疗。此药为免疫抑制剂，可以降低机体的免疫应答。对巯嘌呤类药物过敏者禁用。服药期间应定期检查血象。
5.利妥昔单抗
利妥昔单抗适合于重症肌无力症中针对B淋巴细胞过度增生的靶向治疗。本品能选择性地与恶性肿瘤表达的CD20分子相结合，介导补体依赖的细胞毒性和抗体依赖性的细胞毒效应。可能出现输液相关反应，严重程度从轻度到危及生命不等。对于既往有输注反应史的患者，应在严密监控下进行输注。
重症肌无力症患者需要遵医嘱使用处方药物以控制病情。除上述提及的药物外，重症肌无力症患者还可遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸可的松等皮质激素类药物进行治疗。同时，患者要保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉疲劳和呼吸困难的症状。
2024-02-26 02:55
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
脉舒平袋泡茶
清肝降火，滋养肝肾，用于肝火亢盛或阴虚阳亢所致的血压升高；对高血压病常见头痛、头晕、烦躁、失眠、腰酸、耳鸣等症状的辅助治疗作用
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
