发病时间：不清楚
重症肌无力症看什么科
补充说明：重症肌无力症看什么科
a******W 2021-11-17 16:25
我要咨询
精选回答(1)
重症肌无力症首选就诊神经内科。该病由神经肌肉接头传递障碍引发，属神经系统自身免疫性疾病，神经内科医生可完成抗体检测、疲劳试验等评估并制定长期方案。部分医院设神经肌肉病专病门诊，针对性更强。若出现呼吸困难、吞咽困难等急症表现，需立即急诊处理。日常注意规律作息、避免感染与过度劳累，症状波动时及时复诊，多数患者规范管理后可维持较好生活质量。
2026-02-04 05:07
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
