首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查是检查什么的

医生回答(1)

李长林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

唐氏筛查主要针对胎儿染色体异常、开放性神经管缺陷、脊柱裂和脑脊膜膨出、先天性心脏病以及某些代谢疾病进行检查。如果担心相关问题,建议进行详细咨询后进行相关检查。
1.胎儿染色体异常
通过分析母体血清中特定生物标志物浓度来评估胎儿是否存在染色体异常。抽取孕妇血液样本并对其进行实验室检测以确定是否存在特定生物标志物浓度异常。
2.开放性神经管缺陷
开放性神经管缺陷是指胎儿颅骨或椎管未完全闭合,导致神经系统发育异常。通过超声波检查可以诊断。医生使用高频声波扫描孕妇腹部,记录胎儿头部、脊柱等结构的影像信息,然后由专业医师分析结果。
3.脊柱裂和脑脊膜膨出
脊柱裂和脑脊膜膨出属于神经管畸形的一种类型,主要是由于胚胎期神经管闭合不全所致,可通过超声检查发现。通常采用二维超声或四维超声技术对孕妇腹部及胎盘位置进行成像,观察胎儿脊柱结构是否完整。
4.先天性心脏病
先天性心脏病指心脏在出生时就存在结构异常,影响血液循环。通过超声心动图可显示心脏解剖结构和功能异常。利用经胸壁或经食道放置微型探头直接拍摄心脏内部图像,获取多角度、高清晰度的心脏影像资料。
5.代谢疾病
代谢疾病涉及身体内物质交换与转化过程中的障碍,包括遗传代谢病和获得性代谢紊乱,需通过羊水穿刺进一步确认。在无菌条件下使用细针从孕妇下腹壁进入子宫腔,抽取一定量羊水进行细胞培养或生化分析。
以上各项检查前,应避免进食高脂肪食物至少8小时,以免影响血脂水平的准确性。建议提前预约检查时间,并按医嘱准备。

2024-03-11 05:38

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