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朗格汉斯细胞组织增生症会不会自愈

发病时间:不清楚

补充说明:朗格汉斯细胞组织增生症会不会自愈

2021-08-30 17:01

组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 消化

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尹婉宜 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲

擅长:擅长白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征等各种血液病中西医结合治疗。

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朗格汉斯细胞组织增生症会自愈。朗格汉斯组织细胞增生症是一种罕见的全身多系统疾病,主要病理特征为朗格汉斯细胞增殖和组织浸润,肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症称为肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症,肺可能是系统性疾病中唯一受影响的器官或部分。建议饮食应以清淡易消化饮食为主,忌吃油腻、辛辣等刺激性食物。

2021-09-11 11:00

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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