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确诊血友病的检查是什么?

发病时间:不清楚

确诊血友病的检查是什么?

补充说明:确诊血友病的检查是什么?

a******W 2022-02-24 14:21

血友病 出血性疾病 出血 肌肉 关节肿胀 反复出血 凝血因子活性测定

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

确诊血友病需要进行凝血功能检测、基因检测和血液凝块稳定性测试。
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子缺乏导致出血时间延长。其主要原因是FⅧ(凝血因子Ⅷ)或FⅨ(凝血因子Ⅸ)基因突变,这两个因子分别参与了凝血过程中的内源性途径和外源性途径。患者可能出现轻微损伤后长时间出血不止、肌肉或关节肿胀、反复出血等症状。
确诊血友病通常需进行凝血功能检测以评估各种凝血因子水平;此外还可通过基因检测来确定是否存在特定基因突变。针对不同类型的血友病,可能还需进行特定凝血因子活性测定等专项检查。血友病的治疗主要包括替代疗法如输注凝血因子产品以及止血辅助治疗。对于重型血友病患者,可考虑使用抑制物治疗。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险,同时保持良好的口腔卫生,定期复查凝血功能,以便及时发现并处理任何异常情况。

2024-03-20 20:57

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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