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蔡磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:擅长诊治肝胆外科常见病,如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验,擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。

提问

肝门区胆管扩张可能是由先天性胆道闭锁、胆管炎、胆管结石、胆管癌或胆管狭窄等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是由于胎儿期胆管发育异常导致胆汁流出受阻,引起胆汁淤积和肝门区胆管扩张。对于先天性胆道闭锁,常需手术治疗如葛西手术。
2.胆管炎
胆管炎是由细菌感染引起的胆管炎症,炎症可能导致局部水肿、压迫邻近结构,进而引发肝门区胆管扩张。抗生素治疗是主要手段,例如遵医嘱使用头孢曲松钠、美罗培南等药物进行抗感染治疗。
3.胆管结石
胆管结石是指胆石滞留于胆管内,当结石堵塞胆管时会导致胆汁排泄不畅,从而引起肝门区胆管扩张。对于胆管结石,可考虑经皮经肝胆管镜取石术的方式进行处理。
4.胆管癌
胆管癌是一种恶性肿瘤,肿瘤组织生长可能会压迫周围的正常组织结构,包括肝门区的胆管,导致其扩张。针对胆管癌的治疗方法主要是根治性切除术,配合放疗、化疗等方式辅助治疗。
5.胆管狭窄
胆管狭窄指胆管壁纤维化或瘢痕形成导致管腔部分或完全阻塞,使胆汁流动受限,进而引起肝门区胆管扩张。对于良性胆管狭窄,可以尝试内镜下逆行胰胆管造影术加取石术;若为恶性,则可能需要行姑息性胆管空肠吻合术。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张,以减少肝脏负担。建议定期复查腹部超声、CT扫描以及血液生化指标监测,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-04-11 12:47

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李季 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

肝门区胆管扩张可能是由先天性胆道闭锁、胆管炎、胆管结石、胆管癌、胆管狭窄等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行针对性的治疗。
1.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是由于胎儿期胆管发育异常导致胆汁流出受阻,引起胆汁淤积和肝门区胆管扩张。对于先天性胆道闭锁,常需手术治疗如葛西手术。
2.胆管炎
胆管炎是由细菌感染引起的胆管炎症,炎症可能导致局部水肿、压迫邻近结构,进而引发肝门区胆管扩张。抗生素治疗是主要手段,例如遵医嘱使用头孢曲松钠、美罗培南等药物进行抗感染治疗。
3.胆管结石
胆管结石是指胆石滞留于胆管内,当结石堵塞胆管时会导致胆汁排泄不畅,从而引起肝门区胆管扩张。对于胆管结石,可考虑经皮经肝胆管镜取石术、腹腔镜下胆总管切开取石术等方式进行治疗。
4.胆管癌
胆管癌是一种恶性肿瘤,癌细胞生长可能会压迫周围的正常组织和器官,导致肝门区胆管扩张。针对胆管癌,通常需要根治性切除术,配合放疗和化疗,以减少复发风险。
5.胆管狭窄
胆管狭窄指胆管壁纤维化或瘢痕形成导致其管腔部分或完全阻塞,此时为了保持胆汁流动,剩余的胆管会代偿性地增宽以容纳更多的胆汁,因此会出现肝门区胆管扩张的现象。对于良性胆管狭窄,可以尝试内镜下逆行胰胆管造影术;而对于恶性胆管狭窄,则可能需要姑息性引流或支架植入。
患者应定期复查超声检查以及血液生化指标监测,以便及时发现病情变化。建议进行磁共振胆管造影术评估肝脏功能及胆管状况。日常生活中,患者应注意饮食平衡,避免高脂食物过多摄入,以免加重肝脏负担。

2024-03-24 04:46

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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