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先天脉络膜缺损哪个基因?
补充说明：先天脉络膜缺损哪个基因?
a******W 2022-03-26 23:19
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天脉络膜缺损是一种先天性疾病，由位于2号染色体上的Rh基因，即c-2基因发生突变或缺失，导致脉络膜组织发育异常。
先天性脉络膜缺损是一种较为少见的先天性眼部疾病，其发生与遗传因素及环境因素有关。临床上患者主要表现为视力下降、视野缺损、眼球震颤等。对于先天性脉络膜缺损，目前尚无有效的治疗方法，患者一般需要通过佩戴框架眼镜、角膜接触镜等改善视力。对于病情严重的患者，还可以通过手术的方式进行治疗，如后部巩膜加固术、玻璃体切除术等。
建议患者在日常生活中注意合理用眼，避免长时间使用电子产品，以免引起眼部不适的症状。另外，患者在饮食上还可以适当进食富含维生素A、维生素B等营养物质的食物，如胡萝卜、花生等，也有助于促进病情恢复。
2022-03-27 02:08
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眼球震颤（nystagmus），简称眼震。是一种不自主的、有节律性的、往返摆动的眼球运动。常由视觉系统、眼外肌、内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起。眼震可依病因、临床特征和有关的神经眼科情况分为二大类：①知觉缺陷型眼震（sensory defect nystagmus）如注视性眼震；②运动缺陷型眼震（motor defect nystamgus）如注视麻痹性眼震。
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