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无创dna能查15号染色体异常吗？
补充说明：无创dna能查15号染色体异常吗？
a******W 2022-03-26 23:20
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
无创DNA检测可以初步筛查21、18和13号染色体异常，但对于15号染色体异常的诊断并不准确。
无创DNA检测是基于孕妇血浆中的胎儿游离DNA片段信息来进行分析的，由于15号染色体异常在临床上相对罕见，因此其不在常规检测范围内。若想明确是否存在15号染色体异常，需要进行针对性的基因检测或细胞学检查。
针对15号染色体异常的诊断，建议进行羊水穿刺等细胞学检查以获取更准确的结果。
在考虑进行无创DNA检测时，应与医生充分沟通，并结合临床症状和其他检查结果综合评估胎儿健康状况。
2024-03-13 07:51
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
