发病时间：不清楚
21三体综合征临界风险不做无创可以吗
补充说明：21三体综合征临界风险不做无创可以吗
a******W 2022-03-28 16:59
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
无创一般指无创DNA产前检测，21三体综合征临界风险不建议不做无创DNA产前检测。因为唐氏筛查的准确性并不是百分之百，所以不存在做无创DNA产前检测通过的情况。
唐氏筛查是一种抽血检查，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的结果通常分为高风险、低风险和临界风险三种，如果孕妇在进行唐氏筛查时，出现21三体综合征临界风险的情况，也有可能会出现假阳性的结果，所以不建议不做无创DNA产前检测。如果孕妇想要了解胎儿的具体情况，可以通过羊水穿刺的方式进行检查，此检查结果的准确性比较高，可以有效检测胎儿是否存在唐氏综合征。
在日常生活中，建议孕妇要定期前往医院进行产检，可以及时了解胎儿的生长发育情况。同时建议孕妇在日常生活中，要注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，避免情绪过于激动。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-03-29 01:03
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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