首页> 儿科> 小儿内科> 畸形> 孕早期做什么检查可以排除宝宝畸形

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

孕早期一般做NT检查、唐氏筛查、四维彩超、无创DNA检查、羊水穿刺等检查可以排除宝宝畸形。

1、NT检查

NT检查是通过B超测量宝宝颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,是用于评估宝宝是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。如果数值大于3毫米,宝宝患有唐氏综合征的风险会比较高,需要进一步检查,可以做羊水穿刺或者无创DNA检查。

2、唐氏筛查

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液,检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇等成分的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。如果检查结果显示低风险,一般说明宝宝患有唐氏综合征的风险比较低,通常无需特殊处理。如果检查结果显示高风险,说明宝宝患有唐氏综合征的风险比较高,需要进一步检查,可以做羊水穿刺或者无创DNA检查。

3、四维彩超

四维彩超是通过B超检查宝宝是否存在畸形的一种方法,一般在怀孕20-24周进行。四维彩超可以清晰地显示宝宝的五官、四肢、躯干,甚至是内脏,可以观察到宝宝的面部是否存在畸形,如唇裂、腭裂、多指(趾)、外耳畸形等,还可以检查宝宝的心脏是否存在畸形,如房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症等。如果检查结果显示胎儿畸形,则建议遵医嘱进行引产手术。

4、无创DNA检查

无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的血液,检查血液中的游离DNA,从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。如果检查结果显示低风险,一般说明宝宝患有染色体异常的风险比较低,通常无需特殊处理。如果检查结果显示高风险,说明宝宝患有染色体异常的风险比较高,需要进一步检查,可以做羊水穿刺或者无创DNA检查。

5、羊水穿刺

羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水,检查羊水中的胎儿脱落细胞,从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。如果检查结果显示羊水穿刺风险比较高,建议孕妇配合医生进行引产手术。

孕早期建议孕妇注意休息,避免过度劳累,以免影响胎儿的生长发育。同时,孕妇还需要注意保持良好的心态,避免过度紧张。如果出现不适症状,建议孕妇及时就医治疗,以免延误病情。

2022-03-29 02:27

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

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