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无创DNA能查出嵌合体胚胎吗

发病时间:不清楚

无创DNA能查出嵌合体胚胎吗

补充说明:无创DNA能查出嵌合体胚胎吗

a******W 2022-04-24 22:35

染色体异常 发育 胎儿 胎儿水肿 羊水穿刺

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医生回答(1)

李双 主治医师 三甲

擅长:全科

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无创DNA可以用于检测某些类型的染色体异常,但不能直接检测嵌合体。
无创DNA主要针对特定的染色体片段进行检测,而嵌合体是由于受精卵在发育过程中出现染色体分配不均所致,此时可能存在两种或更多种不同的细胞类型,每种细胞含有不同的染色体组成。虽然无创DNA可对某些染色体上的变异进行检测,但对于整个细胞群的染色体构成并不具备直接检测的能力,需要结合其他技术如荧光原位杂交等进行进一步评估。
嵌合体通常是指母体与胎儿之间的遗传物质存在差异,如果差异较大,则可能表现为明显的症状,如胎儿水肿、生长迟缓等;若差异较小则可能没有明显症状,仅通过超声检查难以发现。
在考虑进行无创DNA检测时,应告知医生是否存在任何可能导致嵌合体的风险因素,以便进行适当的评估和管理。必要时,还应考虑进行羊水穿刺或其他产前诊断方法以获取更全面的信息。

2024-04-02 03:07

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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