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遗传病家族史指什么
补充说明：遗传病家族史指什么
a******W 2022-04-26 18:59
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传病家族史一般是指家族中有患有遗传病的人群。
遗传病是指由基因或染色体发生异常改变，导致遗传性状的疾病，可分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病。遗传病的致病基因可以是显性的，也可以是隐性的。如果患者的父母或者有血缘关系的亲属患有遗传病，如白化病、血友病等，患者患有遗传病的概率会高于正常人。如果患者的直系亲属患有遗传病，患者患有遗传病的概率也会高于正常人。患者可以通过婚前检查、孕前检查、产前检查等方式，可以有效降低遗传病的发生概率。
如果患者患有遗传病，在日常生活中要注意避免接触有害的化学物质，做好自我防护。同时，患者还要注意饮食均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充身体所需营养，从而增强自身体质。另外，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，可以增强抵抗力，有利于疾病的康复。
2022-04-27 03:12
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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