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血管性假性血友病因子偏低
补充说明：血管性假性血友病因子偏低
a******W 2022-04-30 22:49
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血管性假性血友病因子偏低通常表明可能存在凝血功能障碍，需及时就医进一步检查和治疗。
血管性假性血友病因子是参与凝血过程的重要蛋白质之一，其水平可反映机体的凝血状态。降低可能表明凝血功能异常。VWF水平降低可能导致血小板黏附能力减弱，影响伤口愈合和止血功能。这可能是遗传性或获得性凝血障碍的表现，如血友病或维生素K缺乏症。针对遗传性凝血障碍，可遵医嘱使用替代疗法进行治疗，如血小板输注或凝血因子替代治疗。对于维生素K缺乏症，可通过补充维生素K来改善凝血功能。
患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动引起的外伤，同时注意监测并定期复查VWF水平，以评估病情变化。
2024-03-25 12:53
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
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氨甲环酸片
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血宁片
止血。用于血友病，血小板减少性紫症及其他内脏出血症
