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7因子缺乏是不是血友病的一种?
补充说明:7因子缺乏是不是血友病的一种?
2011-06-30 19:59
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7因子缺乏通常不是血友病的一种 。缺乏的第七凝血因子是人体内一种天然存在的蛋白质,缺乏原因一个是先天因素造成,另一个是体内缺乏维生素K。先天因素通常无法治疗,如果身体缺乏维生素K,可以通过注射补充。血友病是一种遗传病,普遍常见的为甲型和乙型血友病。分别为缺少凝血因子八和缺少凝血因子九,目前还没有根治的办法。其治疗主要是替代治疗,就是缺乏哪种凝血因子就补充哪种凝血因子。所以缺乏第七凝血因子通常不属于血友病,只是体内缺乏一种凝血因子。建议平时要避免剧烈运动,做好防护措施。
2022-08-26 16:42
举报你好,对于你所说的情况,根据你描述的症状,如果你体内缺少第七凝血因子,第七凝血因子是属于人体自然存在的蛋白质,缺乏的原因不外乎有两个,一个是由先天因素引起,另一个原因可能是体内缺乏维生素k。先天因素无法治疗。如果体内缺乏维生素k,可以经注射进行补充。鉴于你这种情况你不属于血友病,只能是体内缺少一种凝血因子罢了。所以建议你要查明原因,对症治疗。祝你身体健康。
2019-01-16 17:40
举报你好,血友病7因子目前还没有好的办法治疗,血友病是一种基因缺陷引起的疾病,目前还并没有太好的办法预防或是根治的,主要是定期补充凝血因子。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等。
2018-11-12 07:12
举报你好,这也是一种影响凝血功能的遗传病,主要表现为凝血酶原时间(PT)延长而活化部分凝血活酶时间(APTT)正常,这是与其他血友病不同的地方
2011-06-30 22:21
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。