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重症肌无力和周期性瘫痪的区别
补充说明:重症肌无力和周期性瘫痪的区别
a******W 2022-05-07 18:22
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精选回答(1)
重症肌无力和周期性瘫痪的区别在于病因、病程、肌肉无力症状、疲劳性和肌电图特征。
1.病因
重症肌无力是自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导;而周期性瘫痪是一种遗传代谢疾病,与钾通道蛋白突变有关。
重症肌无力的病因主要是由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的传导障碍,导致肌肉收缩乏力。而周期性瘫痪则是因为钾通道蛋白突变引起细胞膜稳定性降低,在某些触发因素作用下发生反复发作性的骨骼肌弛缓性麻痹。
2.病程
重症肌无力为慢性疾病,病程可有波动,但无自限性;周期性瘫痪表现为反复发作、自限性过程。
重症肌无力的病程通常具有持续进展的特点,即使在缓解期也可能因感染等因素诱发加重。而周期性瘫痪的病程特点为反复发作、自限性过程,每次发作后休息数天至几周可自行恢复。
3.肌肉无力症状
重症肌无力患者的肌肉无力症状呈晨轻暮重现象;周期性瘫痪患者则无此表现。
晨轻暮重现象是指重症肌无力患者在早晨起床时症状较轻,随着一天中时间推移症状逐渐加重,到傍晚或夜间最为严重。这种差异可能是由于睡眠姿势影响神经-肌肉传递功能所致。周期性瘫痪患者的肌肉无力症状一般不呈现晨轻暮重的现象。
4.疲劳性
重症肌无力患者的肌肉无力症状在活动后会加重;周期性瘫痪患者的症状则在休息后加重。
重症肌无力患者的肌肉在过度使用后会出现疲劳,这是由于神经-肌肉接头处传导障碍导致的。而周期性瘫痪患者的肌肉在休息后容易出现疲劳,可能与神经兴奋性增高有关。
5.肌电图特征
重症肌无力的肌电图显示重复神经刺激后的递减小于10%;周期性瘫痪则大于15%。
重症肌无力患者的神经传导速度正常或稍慢,运动单位动作电位波幅下降,疲劳试验阳性。周期性瘫痪患者的神经传导速度正常或稍快,运动单位动作电位波幅升高,疲劳试验阴性。
在诊断重症肌无力和周期性瘫痪时,应通过临床症状及辅助检查进行鉴别诊断,并注意两者之间的异同点,以便及时采取针对性治疗措施。
2024-04-03 03:45
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如使用洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻,长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性,多源性早搏或快速心律失常。
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