首页> 内科> 神经内科> 多系统萎缩> 多系统萎缩有哪些临床表现

精选回答(1)

邸志勇 主任医师 黑龙江省医院 三甲

擅长:对临床常见病多发病有一定的诊疗经验,擅长消化内科,胃肠外科等常见病的诊断治疗。

提问

多系统萎缩一般有认知功能障碍、锥体外系功能障碍、小脑功能障碍等临床表现。

1、认知功能障碍

多系统萎缩是一组由多种原因引起的神经系统退行性疾病,通常与年龄增长、遗传因素、环境因素等有关。多系统萎缩常会导致大脑神经功能退化,从而引起认知功能障碍,患者可能会出现记忆力减退、判断力下降、抽象思维能力下降等症状。患者可以在医生的指导下服用盐酸帕罗西汀片、盐酸舍曲林片等药物来改善认知功能。

2、锥体外系功能障碍

锥体外系功能障碍是指大脑和脊髓的功能障碍,可能与长期服用抗精神病药物、急性脑血管病变等因素有关。患者可能会出现静止性震颤、肌强直、运动迟缓等症状。患者可以在医生的指导下服用盐酸苯海索片、左旋多巴片等药物来改善锥体外系功能障碍。

3、小脑功能障碍

小脑功能障碍是指小脑无法完成精确的运动和大脑对身体肌肉的控制能力失调,可能与长期饮酒、服用镇静药物等因素有关。患者可能会出现动作不稳、步态不稳、肌张力减低等症状。患者可以在医生的指导下服用氯氮平片、卡马西平片等药物来改善小脑功能障碍。

除此之外,多系统萎缩还可能会出现自主神经功能障碍等临床表现,建议患者及时就医,积极配合医生进行治疗,以免延误病情。

2021-08-26 17:32

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疾病百科

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多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。  本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。  实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。  神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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