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多系统萎缩属于什么病?

发病时间:不清楚

多系统萎缩属于什么病?

补充说明:多系统萎缩属于什么病?

2021-07-16 15:41

多系统萎缩 脊髓 性病 记忆力减退 肢体无力 盐酸苯海索片 氯硝西泮 肌肉萎缩 维生素 鸡蛋 西红柿

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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

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多系统萎缩一般属于神经系统退行性疾病,建议患者及时就医治疗。

多系统萎缩是一组以脑和脊髓进行性退行性病变为共同特征的疾病,主要与遗传、环境、免疫等因素有关,通常属于神经系统退行性疾病。早期患者可能会出现记忆力减退、认知障碍等症状,随着病情的发展,可能会出现肢体无力、尿便障碍等症状。建议患者可以在医生的指导下使用盐酸苯海索片、氯硝西泮片等药物进行治疗,可以改善脑部血液循环,缓解患者的症状。必要时,也可以通过康复训练的方式,防止肌肉萎缩,提高患者的生活自理能力。

在日常生活中,建议患者需要注意加强休息,避免过度劳累,以免加重病情。在饮食上,患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需要的营养物质。另外,患者还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于提高机体抵抗力。

2022-09-21 21:59

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多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。  本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。  实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。  神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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