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先天性肝硬化是会遗传的吗
补充说明:先天性肝硬化是会遗传的吗
2021-06-21 13:53
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先天性肝硬化可能会遗传,多考虑是母体因素引起的,也可能是胎儿时期胆管发育异常、病毒感染等原因导致的。患者可以通过一般治疗、药物治疗的方式进行改善,建议根据引起的原因,选择对应的治疗方式。
1、母体因素
如果母亲患有先天性肝硬化,会导致子女的肝脏出现异常情况,可能会引起先天性肝硬化。建议及时采取肝移植的方式进行治疗,术后要注意多卧床休息,避免剧烈运动。
2、胎儿时期胆管发育异常
胎儿时期胆管发育异常,可能会导致胆汁分泌异常,容易引起先天性肝硬化。如果病情比较轻微,可以在医生的指导下使用熊去氧胆酸片、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药物进行治疗。如果病情比较严重,可以在医生的指导下通过肝移植的方式进行改善。
3、病毒感染
病毒感染是指病毒通过多种途径侵入机体,并在易感的宿主细胞中增殖的过程,可能会引起先天性肝硬化。患者可遵医嘱使用利巴韦林颗粒、富马酸丙酚替诺福韦片等药物进行治疗。
除此之外,该疾病也可能与自身免疫性肝病等有关,建议及时就医治疗,以免延误病情。
2021-09-06 17:29
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自身免疫性肝病是以肝脏为相对特异性免疫病理损伤器官的一类自身免疫性疾病,主要包括:自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBS)和原发性硬化性胆管炎(PSC)以及这三种疾病中任何两者之间的重叠综合征,常同时合并肝外免疫性疾病。其诊断主要依据特异性生化异常,自身抗体及干组织特征。随着认识及诊断水平的提高,国内外报道自身免疫性肝病患病率逐年升高,因而越来越受到重视和关注。 主要表现为自身免疫耐受的破坏,在肝脏组织可见免疫反应的特征性细胞学改变,即T细胞浸润。T细胞的靶抗原被认为是细胞色素P450ⅡD6、线粒体丙酮酸脱氢酶(mitochondrial pyruvate dehydrogenase,MCPD)和去唾液酸糖蛋白受体蛋白(asialoglycoprotein receptor proteins,ASGP—R蛋白),这些蛋白均为肝细胞特异性抗原。
多发人群:临床表现以女性多见,主要见于青少年期。
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治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。
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