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重症肌无力常见病因

发病时间:不清楚

重症肌无力常见病因

补充说明:重症肌无力常见病因

2021-09-03 16:01

重症肌无力 胸腺瘤 神经 肌肉 肌肉无力 疲劳 免疫球蛋白 酪氨酸

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精选回答(1)

黄玲娟 副主任医师 广西中医药大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长治疗湿疹,荨麻疹等过敏性皮肤疾病,还有痤疮,脱发,还有生殖器,疱疹,尖锐湿疣等各种性病。

提问

重症肌无力的病因是自身免疫的异常。重症肌无力是一种以易感基因和环境因素为基础的T细胞介导、B细胞依赖的自身免疫疾病,同时有辅助性T细胞、调节性T细胞的失衡,细胞因子和抗体分泌的异常以及补体系统的激活,常合并胸腺瘤。重症肌无力的抗体主要针对神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体,导致神经肌肉接头功能障碍而出现的肌肉无力和极易疲劳。参与的抗体包括一系列可于乙酰胆碱受体结合的免疫球蛋白,包括乙酰胆碱受体(AChR)抗体、抗横纹肌抗体、抗兰尼碱受体(RyR)抗体、抗骨骼肌特异性酪氨酸激酶(Musk)抗体、抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)抗体等。

2022-08-24 22:46

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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