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21三体临界风险要不要做无创

发病时间:不清楚

21三体临界风险要不要做无创

补充说明:21三体临界风险要不要做无创

2021-08-16 18:41

21三体综合征 唐氏综合征 染色体异常 智力低下 孕妇 畸形 唐氏筛查 产前检查 羊水穿刺 胎儿

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贾新转 副主任医师 河北医科大学第四医院 三甲

擅长:不孕、不育及试管婴儿技术助孕、优生及遗传咨询、月经失调的诊治,妇科炎症,妇科宫颈问题,产科常见病及危重症救治

提问

21三体临界风险通常是指唐氏筛查结果为21三体综合征临界风险。唐氏筛查结果为21三体综合征临界风险一般要做无创。因为唐氏筛查的结果并不准确,只能作为筛查结果,并不能作为诊断结果,所以建议做无创DNA产前检查。

唐氏筛查是一种筛查方式,主要是通过孕妇的血液进行化验,检查胎儿是否存在唐氏综合征、神经管畸形等疾病。而唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,通常是由于遗传因素、母体年龄过大等原因所引起的,患者一般会出现智力低下、面容特殊、生长发育缓慢等症状。由于唐氏筛查的结果并不准确,所以在检查时出现21三体综合征临界风险的情况,一般建议进行无创DNA产前检查,通过检查结果可以更加明确地判断胎儿是否存在异常。如果无创DNA产前检查结果仍然显示异常,患者也需要在医生的指导下进行羊水穿刺检查,通过检查结果可以更加明确诊断胎儿是否存在异常。

在日常生活中,患者需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,以免引起不适症状。

2021-08-26 17:30

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