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你好我家孩子眼距较宽有通贯掌和先天性心

发病时间:不清楚

你好我家孩子眼距较宽有通贯掌和先天性心

补充说明:你好我家孩子眼距较宽有通贯掌和先天性心

补充提问:但是我家孩子说什么都懂教她东西也学的比较快不会走路说话比较迟现在会叫爸爸妈妈

补充提问:我家孩子现在17个月然后两眼距离较宽扁平鼻有通贯掌和先天性心脏病不会走路只会叫爸爸妈妈大夫说我家孩子这是21三综合体请问只凭这几样可以证明是21三综合体吗

a******W 2013-02-01 07:11

通贯掌 先天性心脏病 综合症 染色体畸变

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精选回答(1)

李洪双 医师 第二人民医院 三甲

擅长:儿科

提问

病情分析:如果宝宝智力正常,一般不会是染色体畸变。
指导意见:可以抽血检查染色体,才可以确诊是否得了21三体。

2013-02-01 07:21

1条追问

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追问: 化验了染色体 但是结果还没有出来 我很心急所以想上网咨询一下 如果仅凭这几样可以证明孩子是21三综合体吗

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回复: 仅凭这几样,不可以证明孩子是21三综合体的。可以耐心等待结果。

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通贯掌

通贯掌是指掌纹两线合并为一线贯通全掌。通贯掌纹,是一种很特殊的掌纹。智慧线和感情线合为一,横贯全掌,为真通贯掌。其它各种通贯掌都是假通贯掌。有通贯掌纹者,命运很不同,概因掌纹与其它相关因素所致。这种掌纹多见于先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征患儿。但不是所有通贯掌的孩子都有染色体疾病,在正常人中,约有5% ~ 8%的人是通贯掌。

  • 症状起因:通贯掌者有极强的遗传倾向,即其人的体质、智力、寿命、疾病的发展状况,均与父母情况接近,并没有发现通贯掌者智力低下的规律。通过遗传,在亲子之间,通贯掌很容易桥贯掌向转化。先天愚型(即21-三体综合征)及13-三体综合征也可能引起通贯掌。先天愚型的孩子,除了有通贯掌之外,还有智力低下、经常张口伸舌、牙齿发育不全、身材矮小、手指发育不良等多种症状。13-三体综合征的孩子,除有通贯掌外,还有小头、智力低下、鼻梁凸出、眼睑下垂、小下颌、小眼球、拇指短等症状。

  • 可能疾病:小儿帕套综合征  

  • 常见检查: 肺通气显像  通气贮量比  

  • 就诊科室:中医

适用药品

地高辛片

1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血甲状腺功能低下维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速

前列地尔注射液

治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

琥乙红霉素颗粒

1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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