发病时间：不清楚
爸爸是遗传性共济失调已死亡，本人女性已
补充说明：爸爸是遗传性共济失调已死亡，本人女性已
a******6 2013-06-15 13:20
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精选回答(3)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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你好，根据您现在所描述的这种情况，这种疾病的遗传倾向根据遗传因子是有所区别的，这种遗传的几率比较小。建议您平时要正常的工作和学习，适当的加强体育锻炼，增强自身抵抗力，不要给自己太大的心理压力，这样对您的身体健康才是有帮助的。
2018-12-24 16:22
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
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你好，根据你的咨询，你的情况，一般不会被遗传的，遗传性共济失调是一组以共济失调辨别距离障碍为突出症状的神经系统的进行性变性疾病，主要是小脑病变引起的，也是由基因变异所致，患者往往表现为人的活动协调性和准确性变差，这种症状是由基因的变异或者基因的突变导致的，所以称为遗传性共济失调，其发病率约为十万分之三，占神经系统遗传病的10-15%，详细情况，到当地大医院神经内科咨询一下看看。
2018-08-25 13:31
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宋锐 医师 其他
擅长：常见疾病的治疗。
提问
这种情况有遗传的可能，母亲正常一般几率不是很大，如果没有其他异常症状，可以暂时观察，平时注意放松心情，避免压力，避免精神紧张。
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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用于治疗颅脑损伤和脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。
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