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运动神经元病能看好吗?
补充说明：运动神经元病能看好吗?
2013-10-27 16:05
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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运动神经元病一般是指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化一般不能看好，建议患者及时就医治疗，延缓病情发展。
肌萎缩侧索硬化是一种无法治愈的疾病，其病因尚不明确，可能与遗传、营养障碍、免疫、感染等因素有关。临床上一般会表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状。由于神经细胞属于不可再生的细胞，因此，该疾病通常是无法治愈的，患者需要通过药物治疗、康复训练等方式延缓病情发展。
患者可以在医生指导下使用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗。另外，在康复训练方面，患者可以通过电刺激、磁刺激等方式，改善局部肌肉萎缩的情况。对于肌肉萎缩比较严重的患者，则可以通过手术的方式进行治疗。在治疗期间，患者需要注意加强营养，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等。同时，患者还需要注意保持良好的心态，避免情绪激动、紧张等，以免影响疾病康复。
2023-07-24 06:44
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冷贵生 副主任医师 济南军区总医院 三甲
擅长：擅长各类神经内科疾病的诊断和治疗，诊治范围：脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等神经内科疾病。对于患者我本着救死扶伤的原则，认真负责的对待每个患者。
提问
你好了，运动神经元病多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3-5年，但不同亚型患者病程也存在差异。运动神经元病治疗选择一家专业正规的医院很重要，建议您尽快去医院进行检查，越早采用科学的方法治疗对患者的病情越有帮助。
2014-01-05 14:32
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
