首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力眼肌型复发率高吗

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力眼肌型复发率一般不是特别高,该疾病属于自身免疫性疾病,积极配合医生进行治疗,能够使疾病得到改善。

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍性疾病,可能与家族遗传有关,也有可能是胸腺病变导致的,会导致神经肌肉接头传递异常,会使局部肌肉出现无力的现象,也会伴随上睑下垂、斜视等症状。该疾病的复发率一般不是特别高,大约在10%,由于每个人的体质不同,所以复发的几率也是不同的,并没有具体的数据。患者可以在医生的指导下合理使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,同时也需要做好日常防护工作。

在日常生活中,患者要注意合理饮食,尽量以清淡易消化的食物为主,比如小米粥、南瓜粥等,避免吃辣椒、火锅等辛辣刺激性的食物。同时患者也需要保持良好的心态,不要有太大的心理负担。

2023-07-24 06:43

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冷贵生 副主任医师 济南军区总医院 三甲

擅长:擅长各类神经内科疾病的诊断和治疗,诊治范围:脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等神经内科疾病。对于患者我本着救死扶伤的原则,认真负责的对待每个患者。

提问

眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,不建议采用手术治疗,其风险太大,治疗效果也不是很好,建议您尽快到医院选择一种科学的方法进行治疗有助于患者更好的恢复。

2013-12-28 15:18

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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