发病时间：不清楚
遗传性良性网织红细胞增生性贫血
补充说明：遗传性良性网织红细胞增生性贫血
a******W 2014-07-30 18:05
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
遗传性良性网织红细胞增生性贫血可以通过铁剂补充、叶酸、维生素B12补充、红细胞生成素、骨髓移植等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.铁剂补充
铁剂补充通过口服或注射铁剂来纠正缺铁状态，通常为每周一至两次。缺铁是遗传性良性网织红细胞增生性贫血的一个常见原因，因为铁缺乏导致血红蛋白合成不足，从而影响红细胞的正常功能。补充铁可以帮助恢复正常的造血功能。
2.叶酸
叶酸可通过饮食摄入或口服补充剂形式获得，具体剂量依医嘱而定。遗传性良性网织红细胞增生性贫血可能伴随巨幼细胞性贫血，叶酸缺乏是其主要原因之一。补充叶酸可促进DNA合成，改善贫血状况。
3.维生素B12补充
维生素B12可以通过食物摄取或口服补充剂的形式给予，具体用量需遵医嘱。遗传性良性网织红细胞增生性贫血有时也与维生素B12吸收障碍有关。补充维生素B12有助于维持红细胞健康，预防贫血的发生。
4.红细胞生成素
红细胞生成素是一种由肾脏分泌的激素，能够刺激红系祖细胞增殖和分化。患者可在医生指导下接受红细胞生成素替代疗法，如皮下注射或静脉注射。遗传性良性网织红细胞增生性贫血可能导致红细胞数量减少，引起贫血。使用红细胞生成素能增加体内红细胞的数量，改善贫血症状。
5.骨髓移植
骨髓移植涉及从供体获取健康的骨髓或干细胞，然后将其注入患者体内以重建患者的造血系统。此过程需要高度专业化的医疗团队，在严格无菌条件下完成。对于某些类型的遗传性良性网织红细胞增生性贫血，骨髓移植可能是有效的治疗方法。该技术旨在替换患者受损的造血干细胞，恢复正常造血功能。
在接受上述治疗措施的同时，建议定期监测血常规、血生化及铁代谢指标，以便及时发现并处理可能出现的并发症。此外，患者应保持均衡饮食，避免过度劳累，保证充足睡眠，以支持血液系统的健康。
2024-02-10 04:08
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医生回答(1)
张思芬 主治医师 三甲
提问
发病年龄和贫血轻重差别极大，常在10岁以后才得到确诊。起病缓慢，多因贫血而就诊，并间断地出现黄疸和尿色的改变，肝、脾肿大，可见胆管梗阻现象。病程久的可继发含铁血黄素沉着症和血色病。含铁血黄素沉着虽与多次输血有关，但经实验证明主要由于铁代谢异常，骨髓红细胞系增生旺盛而导致肠道对铁的吸收增加。运铁蛋白饱和度增高，59Fe利用率下降，清除增快。有些病人并有红细胞寿命缩短。成人患者中可见性腺发育障碍、甲状腺功能低下和非家族性糖尿病等表现，个别病人可继发肝硬化。
2014-07-30 18:05
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
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清热，祛湿，利胆。用于肝胆湿热引起的口苦，胁痛和急性胆囊炎，胆管炎。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
