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粘多糖增多症Ⅲ型
补充说明：粘多糖增多症Ⅲ型
a******W 2014-07-31 10:51
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金映杰 主治医师 三甲
提问
粘多糖增多症Ⅲ型的诊断需要通过尿液分析和酶活性检测来确定。
此疾病为遗传性溶酶体贮积症，涉及多种代谢途径，其中黏多糖在溶酶体中未被完全降解，导致其在体内累积。主要症状包括骨骼畸形、关节僵硬、角膜浑浊等，并可伴有听力丧失。
针对粘多糖增多症Ⅲ型的治疗可能包括基因疗法或特定酶替代疗法，具体方案需由专业医生根据患者病情制定。
面对粘多糖增多症Ⅲ型，应避免任何可能导致软组织损伤的风险行为，同时关注患者的营养均衡与消化功能维护。
2024-02-19 14:14
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