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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

发病时间:不清楚

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症医生指点如何治疗?注意什么?饮食上有什么忌口的?
能不能再给我普及下这种病的治疗方法和知识呢

a******W 2014-07-31 23:13 投诉

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 凝血酶 凝血酶时间 凝血酶原时间 异常凝血酶原

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医生回答(2)

肖林 医师 漯河市天和医院

擅长:全科

提问

疾病检查


典型实验室检查结果为PT延长,PTT延长,蛇毒时间延长,但凝血酶时间(TT)正常。PT延长和PTT延长用血清或吸附血浆均不能纠正,用正常新鲜血浆或贮存血浆均能纠正。用特殊的实验进行凝血酶原活性测定(凝血酶原时间二期法)具有诊断意义。纯合子患者FⅡ:C 水平约为正常人水平的2~20%。杂合子患者FⅡ:C为40~75%,其PTT和PT正常。用免疫学方法测定抗原,FⅡ:Ag和FⅡ:C平行明显降低者为低凝血酶原血症,FⅡ:Ag正常或略低而FⅡ:C显著降低者为异常凝血酶原血症

2014-07-31 23:13

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吴英星 医师 承德市二七九医院

擅长:全科

提问

缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷,目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症,而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。前者交叉反应物质阴性,后者则阳性。目前认为异常凝血酶原血症的病例多于低凝血酶原血症。

2014-07-31 23:13

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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症,是常染色体显性遗传性疾病,男女患病机会相等,以杂合子多见,多无临床症状,在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。

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