首页> 妇产科> 妇科> 闭经> 小儿雄激素不敏感综合征

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

该病属于常染色体隐性遗传病,主要由雄激素受体基因突变引起。
雄激素受体基因突变影响了雄激素与其受体的正常结合和信号转导,导致雄激素作用于靶细胞的能力受到限制,进而引发一系列生殖系统、骨骼生长等方面的异常表现。
如果患者症状较轻或未出现典型临床表现,则预后可能较好。
对于小儿雄激素不敏感综合征,关键是早期诊断和治疗,以减少长期并发症的风险。建议定期监测患者的生理发育和激素水平变化,及时就医咨询专业医生的意见。

2024-03-20 17:45

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医生回答(1)

陆梓琛 主治医师 三甲

提问

雄激素不敏感综合征的临床表现多种多样,可介于表型女性与几乎正常的男性之间。表型为正常女性的CAIS常因原发性闭经就诊而发现,少数则因疝手术在疝囊或腹股沟管中意外发现睾丸而得以诊断。患者外生殖器为正常女性型,但阴道短,并呈盲端,没有女性内生殖器。青春期呈女性体态,乳房发育,但阴毛、腋毛缺如。PAIS表型轻重不同,可有偏向女性的会阴阴蒂,尿道下裂、阴唇融合、大阴蒂和隐睾等。

2014-08-11 09:21

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小儿雄激素不敏感综合征 (小儿Reifenstein综合征,小儿睾丸女性化综合征,小儿抗雄激素综合征,小儿有睾女性化综合征)

小儿雄激素不敏感综合征(androgeninsensitivitysyndrome,AIS)是一种临床较为常见的单基因性发育异常疾病。由于雄激素的正常效应全部或部分丧失而导致多种临床表现,可从完全的女性表型到仅男性化不足或不育的男性表型,为男性假两性畸形中最常见者。本病在染色体核型为46,XY的人中发病。AIS中此病系X连锁隐性遗传,在同一家族中发生。

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