发病时间：不清楚
重症肌无力研究进展
补充说明：重症肌无力研究进展
a******W 2014-08-12 12:12
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医生回答(3)
李家和 主治医师 三甲
提问
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，可以通过肌力测试、神经传导研究、血清肌炎抗体检测、胸腺CT扫描和肌电图等医学检查进行诊断。建议患者及时就医以评估病情并接受适当治疗。
1.肌力测试
通过对比两侧肢体或同一肢体不同部位的力量差异来评估肌肉力量是否对称。让患者重复特定动作如举重、伸展等，记录每次尝试时的最大努力程度。
2.神经传导研究
此检查用于评估神经信号传递速度和强度以确定是否存在神经功能障碍。通常采用电刺激方式，在皮肤表面放置电极，测量电流通过神经时产生的电信号。
3.血清肌炎抗体检测
此项检查有助于诊断与自身免疫有关的重症肌无力亚型。抽取血液样本送至实验室分析，可发现针对肌肉细胞表面抗原的特异性自身抗体。
4.胸腺CT扫描
CT扫描可以显示胸腺大小及形态异常情况，协助判断重症肌无力病因。立位状态下快速完成胸部横断面成像采集，需要注射含碘造影剂以提高图像清晰度。
5.肌电图
肌电图能够评估肌肉活动和神经传导功能，辅助识别肌无力症状来源。将细针电极插入选定肌肉组，记录产生生物电流时的电波模式。
以上各项检查前应避免剧烈运动及使用可能影响肌肉或神经功能的药物。重症肌无力涉及多种复杂病情，建议患者遵循医生指导并注意休息，以免加重不适症状。
2024-02-14 01:44
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王良旭 医师 上海远大心胸医院
擅长：擅长各种胸心外科疑难疾病的诊治和手术。在各种先心病矫治、心脏瓣膜病外科治疗，食管肿瘤、贲门肿瘤、肺肿瘤治疗，纵隔肿瘤切除、漏斗胸、鸡胸矫治、手汗症、肺大疱、肺减容治疗重度肺气肿等手术，独立完成各种胸心外科手术6000余例，从未发生差错事故。
提问
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在休息后得以缓解，经过积极治疗后，大部分患者可控制病情。
重症肌无力的发病可能与遗传因素、环境因素、感染因素、药物因素、胸腺增生等有关，这些因素会导致机体免疫系统出现异常，造成神经肌肉接头传递障碍，从而引起重症肌无力。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状，还可能会出现眼睑下垂、视物模糊、复视、斜视等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗，也可以通过胸腺切除手术进行治疗。
日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累，注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2015-08-11 16:17
举报张晓云 主治医师 三甲
提问
注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动.病情较重的病人或长期期卧床不起的病人,应给予适当的按摩防止褥疮的产生.
2014-08-12 12:12
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
通便灵胶囊
泻热导滞，润肠通便。用于热结便秘，长期卧床便秘，一时性腹胀便秘，老年习惯性便秘。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
