发病时间:不清楚
重症肌无力眼肌型遗传
补充说明:重症肌无力眼肌型遗传
2014-08-12 22:03
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重症肌无力眼肌型可能会遗传,如果患者出现不适症状,建议及时就医,在医生的指导下进行针对性治疗。重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病,主要是由于体内产生乙酰胆碱受体抗体,导致神经肌肉接头传递障碍所引起的。如果父母双方或一方患有重症肌无力眼肌型,可能会导致基因遗传给下一代,从而增加下一代患有重症肌无力眼肌型的概率。如果患者出现上睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状,建议及时就医,在医生指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。必要时,患者也可以遵医嘱通过上睑提肌缩短术、额肌悬吊术等方式进行手术治疗。在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者可以适当参加户外活动,如散步、骑自行车等,有助于增强体质,提高抗病能力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。
2023-12-29 10:27
举报重症肌无力眼肌型可能会遗传,如果患者出现不适症状,建议及时就医,在医生的指导下进行针对性治疗。
重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病,主要是由于体内产生乙酰胆碱受体抗体,导致神经肌肉接头传递障碍所引起的。如果父母双方或一方患有重症肌无力眼肌型,可能会导致基因遗传给下一代,从而增加下一代患有重症肌无力眼肌型的概率。
如果患者出现上睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状,建议及时就医,在医生指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。必要时,患者也可以遵医嘱通过上睑提肌缩短术、额肌悬吊术等方式进行手术治疗。
在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者可以适当参加户外活动,如散步、骑自行车等,有助于增强体质,提高抗病能力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。
2018-09-19 18:53
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医生回答(2)
重症肌无力眼肌型遗传可以考虑抗胆碱酯酶药、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术等治疗措施。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.抗胆碱酯酶药
抗胆碱酯酶药通过抑制乙酰胆碱酯酶的作用来增加突触间隙内神经递质乙酰胆碱的浓度,改善神经肌肉传递功能。常用药物包括新斯的明、吡啶斯的明等。上述药物能有效延长乙酰胆碱的作用时间,提高神经肌肉接头处兴奋传递能力,缓解重症肌无力的症状。此病患者使用可增强神经肌肉传导,改善眼肌麻痹等症状。
2.免疫调节剂
免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等可通过口服或静脉注射方式使用。具体用法及剂量需遵医嘱调整。这些药物具有免疫抑制作用,能够减少自身抗体对神经肌肉连接处的攻击,从而减轻重症肌无力的眼肌型症状。适用于控制病情活动性。
3.血浆置换
血浆置换是将患者的血液分离出来,去除其中异常蛋白后再回输到体内的一种治疗方法。通常需要多次循环操作才能完成整个过程。该方法可用于清除血液中的自身抗体和致敏红细胞碎片等致病因子,有助于控制重症肌无力的发展。适合于有严重免疫紊乱者。
4.胸腺切除术
胸腺切除术是一种外科手术,在全身麻醉下由专业医生执行,移除异常活跃的胸腺组织。胸腺是免疫系统的一部分,某些类型的胸腺异常活动可能加剧重症肌无力的症状。因此,移除异常活跃的胸腺组织可能是治疗选择之一。
重症肌无力眼肌型为常染色体显性遗传疾病,虽然无法治愈,但早期诊断和规范化治疗可以显著改善预后。建议定期监测症状变化,同时避免过度疲劳,以免诱发肌无力状态。
2024-01-15 11:13
举报眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力)。
2014-08-12 22:03
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硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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