首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 眼睛重症肌无力好治吗

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼睛重症肌无力的治疗效果因人而异,通常取决于病情严重程度以及是否及时接受治疗。
眼睛重症肌无力的治疗需要使用免疫调节药物如、环磷酰胺等进行长期管理。对于急性期发作的重症肌无力,可以考虑静脉注射免疫球蛋白或血浆置换来迅速控制症状。在治疗过程中,定期眼科检查以及调整用药方案是非常必要的。
如果患者存在胸腺瘤,则可能需要手术切除胸腺瘤以改善病情。
建议患者保持充足睡眠,避免过度劳累,以减少症状加重的风险。

2024-01-30 16:51

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医生回答(1)

张晓晓 主治医师 三甲

提问

你好,眼睛重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,通常以晨起时减轻,重复活动后症状加重,休息后又有程度不等的缓解。一般是要求患者住院治疗的,因为病变侵犯呼吸肌则发生呼吸困难,这称为眼睛重症肌无力危象往往是致死的,这是非常危险的。

2014-08-25 20:42

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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