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医治格林巴利综合症
补充说明:医治格林巴利综合症
a******W 2014-08-26 16:56
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精选回答(1)
格林巴利综合症的治疗可以考虑静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、免疫调节剂、神经营养药物等方法,对症支持治疗也可作为辅助手段。若症状无改善或加重,应立即就医。
1.静脉注射免疫球蛋白
静脉注射免疫球蛋白是将大分子量的IgG从正常人血浆中提取后静脉滴注给患者使用。IgG能阻断自身抗原-抗体复合物的进一步形成及对神经组织的损害作用;同时具有抑制巨噬细胞活化、粘附和趋化功能,从而减轻炎症反应。
2.血浆置换
血浆置换通过血液净化技术移除患者自身的致病性自身循环免疫复合物,通常需要多次操作才能有效改善病情。该方法可迅速降低体内高水平的致病性自身抗体浓度,减少其对神经系统造成的持续损伤。
3.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺、甲泼尼龙等,通过口服或静脉注射方式给予患者治疗。这些药物能够调节机体免疫应答,减轻自身免疫反应对神经系统的攻击,缓解格林巴利综合征的症状。
4.神经营养药物
神经营养药物如维生素B群、辅酶Q10等可通过口服或注射形式提供给患者使用。这些营养素有助于促进受损神经元的修复和再生,加速恢复受损的感觉和运动功能。
5.对症支持治疗
对症支持治疗包括吸氧、输液、电解质平衡调整等措施,旨在维持患者生命体征平稳。针对格林巴利综合征可能伴随呼吸困难、电解质紊乱等情况,提供相应治疗可预防并纠正相关并发症的发生发展。
在治疗格林巴利综合征的过程中,患者应保持良好的休息状态,避免过度劳累,以免加重身体负担。此外,患者还应注意饮食调理,保证营养均衡,有利于疾病的恢复。
2024-02-14 20:24
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格林巴利综合症是常见病,多发病.它指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症.又称格林巴利综合症.任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见.根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型,慢性复发型和慢性进行型.格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛(以腰肩,颈,和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症.本病在属于中医“痿证”范畴.虽有“治痿独取阳明”古已有之,但仍需具体辨证施治.见你你到正规中医院找内科专家看看,需要长期服中药或配合针灸治疗.另外,有治疗本病的偏方,仅供参考!1.格林-巴利Ⅰ号方(益气清热,活血通络):组成与用法:黄芪30g,黄精,银花,大青叶,枸杞,桑寄生各12g,葛根,伸筋草,仙灵脾各10g,红花,全蝎各5g,油制马钱子0.1g~0.3g,甘草3g,蜈蚣1条.清水煎,每日1剂.2.加味二妙散(清热燥湿,舒筋蠲痹)组成与用法:苍术6g,黄柏6g,蚕砂6g,萆12g,木瓜15g,薏苡仁15g,板蓝根15g,土茯苓20g,木通5g.每日1剂,清水煎,温分2次服.
2014-08-26 16:56
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自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。