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遗传性肾病有几种
补充说明：遗传性肾病有几种
a******W 2014-08-26 22:18
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韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院
擅长：各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。
提问
遗传性肾病有两种，分别是遗传性肾炎、遗传性肾结石、遗传性肾病综合征。
1、遗传性肾炎
遗传性肾炎是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因突变所引起的，患者通常会出现眼部疾病、耳部疾病、心血管疾病等症状。患者可以在医生的指导下使用、氢等利尿药物进行治疗，同时还可以遵医嘱配合使用碳酸氢钠、枸橼酸钾等药物进行治疗。
2、遗传性肾结石
遗传性肾结石是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因突变所引起的，患者通常会出现腰部疼痛、血尿、尿频等症状。患者可以在医生的指导下使用双氯芬酸钠、吲哚美辛等非甾体抗炎药进行治疗，同时还可以遵医嘱配合使用坦索罗辛、枸橼酸氢钾钠等药物进行治疗。
3、遗传性肾病综合征
遗传性肾病综合征是一种遗传性肾小球疾病，主要是由于遗传基因突变所引起的，患者通常会出现大量蛋白尿、低蛋白血症等症状。患者可以在医生的指导下使用、等糖皮质激素药物进行治疗，同时还可以遵医嘱配合使用环磷酰胺、环孢素等免疫抑制剂进行治疗。
建议患者及时去医院就医，明确具体的病因，并遵医嘱进行相应的治疗，避免病情加重。在日常生活中，患者需要注意保持清淡饮食，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。
2018-09-13 17:22
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医生回答(5)
曹绍文 主治医师 三甲
提问
遗传性肾病包括囊性肾病、遗传性肾炎、多囊肾等，其中囊性肾病包括常染色体显性遗传性囊性肾病和获得性囊性肾病。这些疾病都与基因突变有关，可能导致肾功能逐渐下降，建议患者定期进行肾功能检查以及尿液分析，以便早期发现并干预可能的肾脏问题。
遗传性肾病是一组由基因突变引起的疾病，涉及多种不同的遗传方式和分子机制。例如，常染色体显性遗传性囊性肾病是由编码囊肿形成蛋白的基因突变导致的，而多囊肾则与PKD1和PKD2基因突变有关，这些基因异常影响了细胞结构的正常发育，导致肾小管上皮细胞形成多个囊泡样结构。遗传性肾病的症状差异较大，取决于具体的类型和病情进展。常见症状包括尿液改变（如血尿、蛋白尿）、水肿、高血压、肾功能减退以及其他系统受累的表现，如肺动脉高压、肝纤维化等。
针对遗传性肾病的诊断通常需要进行血液生化检测、尿液分析、超声波检查、CT扫描或MRI成像以及基因检测。医生可能会安排肾穿刺活检以评估组织学特征。遗传性肾病的治疗策略因具体类型而异，一般包括控制血压、减少蛋白尿、延缓肾功能恶化。对于某些类型的遗传性肾病，可以使用特定药物进行治疗，如血管紧张素转换酶抑制剂用于降低血压和减少蛋白尿。
遗传性肾病的管理需注意预防并发症，如感染和电解质紊乱，并建议患者避免高盐饮食，保持适度运动，以改善生活质量并延缓疾病的进展。
2024-03-15 15:50
举报廖丽华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
遗传性肾病包括囊性肾病、遗传性肾炎、多囊肾等，其中囊性肾病包括常染色体显性遗传性囊性肾病和获得性囊性肾病。这些疾病都与基因突变有关，可能导致肾功能逐渐下降，建议患者定期进行肾功能检查以及尿液分析，以便早期发现并干预可能的肾脏问题。
遗传性肾病是一组由基因突变引起的疾病，涉及多种不同的遗传方式和分子机制。例如，常染色体显性遗传性囊性肾病是由编码囊肿形成蛋白的基因突变导致的，而多囊肾则与PKD1和PKD2基因突变有关，这些基因异常影响了细胞结构的正常发育，导致肾小管上皮细胞形成多个囊泡样结构。遗传性肾病的症状差异较大，取决于具体的类型和病情进展。常见症状包括尿液改变（如血尿、蛋白尿）、水肿、高血压、肾功能减退以及其他系统受累的表现，如肺动脉高压、肝纤维化等。
针对遗传性肾病的诊断通常需要进行血液生化检测、尿液分析、超声波检查、CT扫描或MRI成像以及基因检测。医生可能会安排肾穿刺活检以评估组织学特征。遗传性肾病的治疗策略因具体类型而异，一般包括控制血压、减少蛋白尿、延缓肾功能恶化。对于某些类型的遗传性肾病，可以使用特定药物进行治疗，如血管紧张素转换酶抑制剂用于降低血压和减少蛋白尿。
遗传性肾病的管理需注意预防并发症，如感染和电解质紊乱，并建议患者避免高盐饮食，保持适度运动，以改善生活质量并延缓疾病的进展。
2016-11-29 19:54
举报廖菊青 主治医师 三甲
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肾脏表现 奥尔波特综合征最主要的临床表现是血尿，受影响的男性患者表现为持续性镜下血尿。在岁以内，许多患者在上呼吸道感染后常突然出现发作性肉眼血尿。受影响的女性实际上往往是杂合子，可能会表现出间断性血尿杂合子女性从未发生血尿。受影响的男孩在1岁之内就可发生血尿，并很可能一出生就发生。岁之内仍未发生血尿的男孩就不再可能发生了。
2016-09-10 20:19
举报李祤 主治医师 三甲
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肾病综合征肾病综合症，简称肾病，是多种病因所致肾小球基底膜通透性增高，从而大量血浆 蛋白由尿中遗失而导致的一种综合症、临床具有四大特点：①大量蛋白尿；②低蛋白血症；③高胆固醇血症；④不同程度的水肿。按病因可分为原发性、继发性和先天性三大类。原发性肾病病因不明，按其临床表现又分为单纯性和肾炎性肾病二型，其中以单纯性肾 病多见。继发性肾病是指在诊断明确的原发病基础上出现肾病表现。先天性肾病为常染色体隐性遗传病，多于新生儿或生后3个月内起病，病情严重，多致死 亡。
2014-08-26 22:18
举报谢昌盛 主治医师 三甲
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遗传性肾炎又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎，是一种相对常 见的遗传性肾病。本病主要遗传方式是性连锁显性遗传，致病在因定位在X染色体长臂中 段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁前发病，血尿为 突出和首发表现，中断或持续性肉眼或镜下血尿，多在排特异性上呼吸道感染、劳累或 妊娠后加重是。肾功能呈慢性进行性损害，男性尤为突出，常在20-30岁时进入终末期肾衰。常伴高频性 神经性耳聋。10%-20%的患者有眼部病变，包括：近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、 角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。本病应幸免感染、劳累和妊娠及损伤肾 脏的药物。一旦肾功能不全，应限止蛋白及磷入量，并积极操控高血压，防止后天因素 加速病变进展。遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变，不规则增厚，变薄，断裂，分层。 常见无症状血尿，轻度蛋白尿。有的要进展为肾功能不全，有的可有正常寿命。
2014-08-26 22:18
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肾病，肾脏的各种病证。人体脏腑之间，内环境与外环境之间均保持着动态平衡。内外界多种致病因素如果破坏了人体的平衡，导致脏腑气血功能失调，病及于肾，则引起肾脏疾病的产生。
黄葵胶囊
清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
清肺消炎丸
清肺化痰，止咳平喘。用于痰热阻肺，咳嗽气喘，胸胁胀痛，吐痰黄稠，上呼吸道感染，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作见上述证候者
肾衰宁胶囊
益气健脾，活血化瘀，通腑泄浊。用于脾失运化，瘀浊阻滞，升降失调所引起的腰痛疲倦，面色萎黄，恶心呕吐，食欲不振，小便不利，大便粘滞及多种原因引起的慢性肾功能不全见上述症候者。
