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血友病是如何遗传的
补充说明：血友病是如何遗传的
a******W 2014-08-30 12:00
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医生回答(1)
于小伟 主治医师 三甲
提问
血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致的。
血友病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，少部分患者是常染色体显性遗传。如果父母双方或一方患有血友病，则子女患有血友病的概率会高于正常人。血友病的遗传通常是一种伴性遗传疾病，由基因突变导致，女性患者的基因突变只能传递给儿子，不会传递给女儿。如果是血友病的女性患者，其基因突变只能传递给女儿，不传递给儿子。血友病的患者一般会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等症状。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行治疗。如果患者出现了关节出血的情况，可以通过关节置换术进行治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-08-30 12:00
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醋酸去氨加压素注射液
中枢性尿崩症、夜间遗尿及血友病等，也用于肾尿液浓缩功能的测试。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
血宁胶囊
止血。用于血友病，血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
