发病时间:不清楚
硬皮病是什么
补充说明:硬皮病是什么
2014-10-06 16:23
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精选回答(2)
硬皮病是一种以皮肤硬化和内脏器官血管硬化为特征的慢性结缔组织疾病。
硬皮病的具体病因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境、感染等因素有关。硬皮病可导致多种系统受累,主要表现为皮肤增厚、变硬、萎缩等,还可出现关节肿痛、食欲减退、吞咽困难、肺部病变等症状。硬皮病目前尚无特效治疗方法,患者可遵医嘱使用血管扩张剂、免疫抑制剂等药物进行治疗,也可遵医嘱使用阿莫西林、头孢克肟等抗生素进行治疗。
患者日常生活中应注意保暖,避免受凉,同时还应注意加强营养,可适当多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,有助于增强体质,提高抗病能力。此外,患者还需注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免导致病情加重。
2023-07-22 04:53
举报硬皮病的治疗是否能完全治好,与患者就的就诊时间有关。硬皮病有系统性和局限性之分,不论是系统性还是局限性的,一般早期就诊治疗是可以到达临床治愈的,只是到了硬化期,治疗相比早期要难些;如果到了萎缩期,治疗的难道会更加加大。以上只是说治疗的难度不同而已,不等于治疗此病没有办法。你好,你这样的情况是要坚持治疗的,所以不要放弃,坚持是可以控制好的。
2017-10-18 12:40
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医生回答(2)
硬皮病是一种以皮肤纤维化和内脏器官硬化为特征的慢性结缔组织病,病因尚不明确,可能与遗传、环境因素及免疫异常有关。
硬皮病的发病机制涉及多种细胞因子、生长因子和炎症介质的异常表达,导致胶原合成增加和纤维化过程加速。免疫系统的异常活化也参与了疾病的进展。硬皮病的症状包括皮肤变厚、紧绷和颜色改变,以及手指肿胀和僵硬。随着病情的发展,可能出现肺部受累引起的呼吸困难、消化道功能障碍等。
诊断硬皮病通常需要进行抗核抗体测试、血沉率、超声心动图、高分辨率CT扫描等。必要时医生还会建议做肌肉活检来评估肌肉受损程度。硬皮病的治疗主要包括药物治疗和物理治疗,常用药物有环磷酰胺、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物,以及环孢素A、他克莫司等免疫抑制剂。患者应在专业医师指导下接受规范化治疗。
硬皮病患者应避免过度紫外线暴露,使用防晒霜保护皮肤,并定期监测病情变化,以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-01-14 13:29
举报局限性硬皮病一般只伤及皮肤,不损害内脏,正确的治疗预后是比较好的,但是也有一部分患者由于治疗不及时有效,也会转化为系统性的,这样治疗的时间应该会长一些,建议你及时有效的治疗,是可能治愈的。
2014-10-06 16:23
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群:所有人群
临床检查:抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用:市三甲医院约10000--50000元