发病时间：不清楚
原发性运动神经元
补充说明：原发性运动神经元
a******W 2014-10-20 22:02
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性运动神经元是指起源于中枢神经系统中特定部位的运动神经元，其功能障碍导致肌肉无力、萎缩等运动障碍。
原发性运动神经元病变涉及脊髓前角细胞、脑干运动核以及皮层运动区等部位的神经元退行性变，这些区域与运动控制密切相关。运动神经元损伤可能导致肌肉无力、萎缩、协调障碍等症状。典型表现为逐渐进展的上肢肌无力、萎缩，可伴有束颤感、呼吸困难等。
为确诊原发性运动神经元，通常会进行磁共振成像（MRI）以评估大脑和脊髓结构是否异常；此外，血液中的神经特异性烯醇化酶可能升高。针对该疾病的治疗主要是对症支持疗法，如物理治疗和职业治疗，以维持患者的功能水平。必要时，医生可能会考虑使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情发展。
建议定期进行功能锻炼，保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减轻症状并提高生活质量。
2024-02-10 12:41
举报相关问题
医生回答(1)
陈茵沫 主治医师 三甲
提问
你好，神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发早期多以脊髓骨骼生理疾病而诊断,所以治疗不能阻止病情发展而继发肌无力和肌萎缩加重,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命
2014-10-20 22:02
举报向医生提问
肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
