发病时间:不清楚
小脑共济失调一定会遗传吗
补充说明:小脑共济失调一定会遗传吗
2014-10-28 20:23
跌倒 脊髓小脑性共济失调 遗传性共济失调 下肢共济失调 走路摇晃
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精选回答(4)
小脑共济失调可能会遗传,但并非所有的小脑共济失调都是遗传所致。
小脑共济失调是由多种病因引起的小脑功能障碍,主要表现为站立不稳、步态异常、协调性运动障碍、言语障碍等。其中遗传性小脑共济失调是一种常染色体显性遗传病,如果患者的父母双方或一方患有小脑共济失调,则子女患有小脑共济失调的概率会比较高。
但并非所有的小脑共济失调都是遗传所致,如果患者是因病毒感染、免疫性疾病、血管性疾病、肿瘤等原因所引起的小脑共济失调,则一般不具有遗传性。此时患者需要及时就医,在医生指导下根据不同的病因进行针对性治疗,以免延误病情。
建议患者及时就医,可以通过基因检查、病原学检查等方式明确诊断。在日常生活中,患者需要注意加强营养,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如牛奶、玉米等。同时,患者还需要注意保持规律的作息,避免熬夜,以免加重病情。
2023-07-23 02:23
举报你好。小脑性共济失调是由小脑本身或与小脑有关的神经结构病变引起的,病因比较复杂,与遗传因素、感染、免疫功能紊乱、肿瘤压迫等都有关系。该疾病有一定的遗传倾向,但不是一定会遗传给后代。患者应该到正规的公立医院进行检查和治疗,要适当进行功能锻炼,不要吸烟与喝酒。
2019-03-07 21:37
举报共济失调的状况通常的共济失调有部分是有遗传导致的相关症状的呢
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。
2018-10-17 15:32
举报小脑性共济失调有遗传性,多于成年期发病。主要表现为四肢共济失调,多以下肢较重,亦可有眼球震颤及吟诗样言语。临床可分3型:无家族史,只有小脑受累,无意向性震颤,可能是小脑皮质性共济失调;如尚有明显意向性震颤、眼球震颤及晚期出现的咽下困难,可能是橄榄、桥脑、小脑性共济失调;如有小脑的共济失调,又有明显意向性震颤,下肢共济失调较轻或并有惊厥及肌阵挛,则可能为小脑齿状核共济失调。
2018-09-29 17:31
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医生回答(2)
小脑共济失调不一定会遗传。
小脑共济失调可以分为先天性和后天获得性两种类型。先天性通常与遗传有关,如遗传性共济失调;而后天获得性的则更多是由外伤、感染或其他神经系统疾病引起的,如多发性硬化症。因此,并不是所有的共济失调都具有遗传倾向。
如果患者存在小脑梗死或小脑出血等非遗传性疾病,也可能会出现小脑共济失调的症状。这是因为这些疾病的病因主要是血管病变或外伤,而非基因突变所致。
对于小脑共济失调,应考虑进行全面的身体检查以及家族史调查,以确定是否为遗传性因素导致,并采取相应的预防措施。同时,在日常生活中注意保持良好的姿势和平衡能力训练,有助于减少跌倒风险。
2024-02-01 11:59
举报脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括SCA1—21.成年期发病,常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现).我国常见于SCA3型.SCA共同症状体征是:3O~40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童及7O岁起病者;下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃,突然跌倒和讲话含糊不清以及双手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍,腱反射亢进,病理征阳性,痉挛性步态,音又振动觉及本体觉丧失。
2014-10-28 20:23
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