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新生儿疾病筛查追访与管理技术规范
补充说明：新生儿疾病筛查追访与管理技术规范
a******W 2014-11-26 21:05
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
新生儿疾病筛查的追访与管理技术规范包括定期进行血氨基酸分析、甲状腺功能测定、先天性肾上腺增生症检测、耳聋基因筛查以及代谢性疾病筛查等。这些检查有助于监测新生儿的健康状况，如有任何异常结果，建议及时就医以获取进一步评估和治疗。
1.血氨基酸分析
通过测量血液中的氨基酸水平来评估婴儿是否患有遗传代谢性疾病。采集足跟血后送至实验室进行分析，通常可在出生后数天内完成。
2.甲状腺功能测定
用于确定新生儿是否存在甲状腺功能异常，如甲亢或甲减。医生会抽取母乳样本或新生儿静脉血，随后将样品送往实验室进行检测。
3.先天性肾上腺增生症检测
旨在诊断先天性肾上腺增生症，这是一种影响激素生产的罕见遗传病。医生可能会安排尿液测试以评估体内类固醇水平，有时还需抽血化验。
4.耳聋基因筛查
通过检测特定基因突变来确认新生儿是否有遗传性耳聋的风险。新生儿听力筛查阴性者，在42-30月龄时复查；未通过者，应进一步行耳聋基因筛查。
5.代谢性疾病筛查
可检出某些可能导致智力障碍或其他健康问题的代谢异常。新生儿采血标本在医院或指定机构进行，结果需由专业人员解读。
以上各项检查前，家长应注意确保新生儿处于空腹状态，避免进食和饮水至少8小时。若有特殊饮食需求，应在医嘱下调整。此外，应确保新生儿处于安静舒适的状态，减少紧张情绪对检查的影响。
2024-01-29 10:07
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医生回答(1)
曹斯华 主治医师 三甲
提问
新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。随着现代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起，包括单一基因异常及染色体异常，另一些则是受到遗传及环境的多因子异常。有部分先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，可是一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤，给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。为使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制。医学界在疾病早期没有症状的时候，就能将患儿检查出来，而开展了一系列方法，在新生儿出生后不久，就进行检查，这就是我们现行的新生儿疾病筛查工作。
2014-11-26 21:05
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新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
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滋肾平肝。用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋，头晕目眩。
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